3- furdehide 丨 CAS 498-60-2

3- furdehide 丨 CAS 498-60-2, egy szerves vegyület a molekuláris képlettelC5H4O2. Ez a furfurális egyik izomer formája, amelyet az aldehid -csoport helyzete különböztet meg a . furán gyűrűn2- furdehide (furfural), 3- A furdehidnek figyelemre méltó alkalmazásai vannak a szerves szintézisben, az anyagtudományban és a kémiai gyártásban .

A . közbenső termék a szerves szintézisben

3- A furdehidet széles körben használják aépítőelem a szerves kémiábanA következő szintézishez:

Gyógyszerészeti közbenső termékek

Agrokémiai anyagok

Speciális finom vegyszerek

Aromás vegyületek és heterociklusok

Az aldehid-csoport és az elektronban gazdag furán gyűrű elektrofil jellege miatt.nukleofil hozzáadási reakciók, kondenzáció, ésciklizációs folyamatok.

B . gyógyszeripar

3- A furdehide alkalmazásokkal rendelkezik a szintézisbenAktív gyógyszerészeti összetevők (API)és közbenső termékeik . előfutárként szolgálnak:

Antibakteriális szerek

Gombaellenes vegyületek

Potenciális rákellenes állványok(a furán alapú heterociklusokba való beépítéssel)

3- furdehide 丨 CAS 498-60-2 szintén szerepet játszik aKábítószer -felfedezés és gyógyszerkémia, különösen a szintézisbenheterociklusos keretek.

C . agrokémiai fejlődés

AA peszticidek, herbicidek és növényi növekedési szabályozók előfutára.

Beépítvebiológiailag aktív furán -származékok, amely kiállíthatrovarirtó vagy gombaölőTulajdonságok .

D . polimer és anyagtudomány

Amonomer vagy társmonóafurán alapú polimerek és gyanták.

Segít atermikus és kémiai stabilitásAnyagok .

Potenciális felhasználásbio-alapú poliészterek és poliimidekFenntartható anyagokhoz .

E . íz- és illatipar

Bár kevésbé kiemelkedő, mint a furfurális, a 3- furdehidet nyomkövetési mennyiségben lehet használniillatkémiaazért, mert kisséédes, diófélék aromája.

Kiindulási anyagként működhet a szintézishezízjavítókvagyaroma vegyületek.

F . Analitikai és kutatási felhasználások

Areferencia -standardA kromatográfiás elemzésben .

Tanulmányozta annakfotokémiai és elektrofil viselkedésTudományos és ipari kutatásban .

A . nagy reakcióképesség

Aaldehid csoport a 3- helyzetbenmegengediegyedi reakcióképességÖsszehasonlítva a 2- izomerrel, különféle helyettesítési és reakciós útvonalakat biztosítva a szintetikus kémiában .

B . szerkezeti sokoldalúság

A Furan Ring lehetőségeket kínálváltozatos funkcionalizálás, alkalmassá teszi a különféle heterociklusos vegyületek szintetizálására .

C . fenntarthatósági potenciál

A furán -származékok, beleértve a 3- furdehidet, származtathatókbiomassza-alapú szénhidrátok, igazodvazöld kémiaalapelvek .

Lehetősége lehetmegújuló vegyi platformokBiorefineries esetén .

3- furdehide 丨 CAS 498-60-2értékes kémiai közbenső termékSzéles körű hasznosság a gyógyszerekben, agrokémiai anyagokban, polimer tudományban és finom kémiai szintézisben. bár kevésbé kereskedelemben domináns, mint a 2- furdehid, egyedi reakcióképességet és szerkezeti lehetőségeket kínál a kémiai transzformációkban .Fenntartható termelés a biomasszábólhozzáadja annak relevanciáját a zöld és megújuló kémiai kezdeményezésekben . megfelelő kezelési és kockázatkezeléssel, 3- A furdehide hatékony eszköz a modern kémiai gyártásban és kutatásban .