Előírások
| Leírás | Fehérfehérje |
| NMR | Megfelel |
| Tisztaság (HPLC) | 98,00% perc |
| Titrálás naoh -val | 96,00% perc |
Alkalmazások
1. Suzuki-Miyaura keresztkötési reakciók
Széles körben alkalmazott bórsav építőelem a C - C kötés képződéséhez.
Általános a szerves szintézisben, különösen a gyógyszerek, agrokémiai anyagok és anyagtudományi biarilvegyületek esetében.
2. Gyógyszerészeti és gyógyászati kémia
Közbenső termék a molekulák szintetizálásában tumorellenes, vírus- vagy gyulladásgátló hatással.
A karbonsav -csoport javítja a víz oldhatóságát és a célzott gyógyszerkészítés potenciálját.
3. Funkcionális anyagfejlesztés
Hasznos a bórsav-funkcionalizált polimerek, MOF-k vagy bioszenzorok készítéséhez.
A bórcsoport lehetővé teszi a reverzibilis kötődést a diolokkal (pl. A glükóz -érzékelésben).
4. Biokonjugáció és felületi kémia
Kovalens immobilizációhoz kapcsolódik az érzékelő felületein vagy a biomolekulák címkézéséhez.
Előnyök
✅ Kettős reakcióképesség: Boronsav kapcsoláshoz + karbonsav a további származékosításhoz
✅ Sokoldalú közbenső termék: széles körben alkalmazható az anyagtudományban, a gyógyászati kémiában és a polimer szintézisben
✅ Jó oldhatóság a poláris oldószerekben: alkalmas vizes fázisú reakciókra vagy biológiai alkalmazásokra
Következtetés
A 4-karboxi-fenilboronsav (CAS 14047-29-1) értékes és sokoldalú vegyület mind a szintetikus kémia, mind a biomolekuláris mérnöki munka szempontjából. A bór- és karbonsavcsoportok kombinációja ideálissá teszi a Suzuki -kapcsolóktól a bioszenzor tervezéséig és a gyógyszer -felfedezésig terjedő alkalmazásokhoz.
Népszerű tags: 4-karboxi-fenil-boronsav 丨 CAS 14047-29-1, Kína 4-karboxi-fenil-boronsav 丨 CAS 14047-2, 139-13-9, 6046-93-1, CAS 7446-08-4, Réz -oxid, Piridinium toluol-4-szulfonát, Szelén -dioxid
