Dibenzo -18- korona -6 丨 CAS 14187-32-7

Dibenzo -18- korona -6 丨 CAS 14187-32-7
A termék bemutatása:
CAS nem.: 14187-32-7
Tisztaság (HPLC): 98%perc
Terméknév: Dibenzo -18- Crown -6
Szinonim (S): Dibenzo -18- Crown -6- éter
Katalógusszám: SS110025
Molekuláris képlet: C20H24O6
Molekulatömeg: 360,41
A szálláslekérdezés elküldése
Műszaki paraméterek
Leírás

 

A Dibenzo -18- korona specifikációi -6 丨 14187-32-7

 

Megjelenés:

Fehér-off-fehér szilárd anyag

Tisztaság (HPLC):

98% perc

Teljes szennyeződés (HPLC):

2. 0% max

 

A Dibenzo -18- korona szállítási információi -6 丨 14187-32-7

 

Paraméter

Meghatározás

ENSZ -szám

 

Osztály

 

Csomagolócsoport

 

HS kód

2932999099304

Stabilitás és reaktivitás

A termék kémiailag stabil a standard környezeti körülmények között (szobahőmérséklet).

Tárolás

Szorosan bezárt. Tároljon zárt, száraz, szellőztetett helyen

Az elkerülendő állapot

 

Csomag

 
Áttekintés


A Dibenzo -18- korona -6 丨 14187-32-7 a 18- -6} étercsalád származéka, amelyet két benzolgyűrű beépítése különböztet meg. Ez a módosítás javítja a lipofilitását és a kötési szelektivitást, ezáltal erőteljes és sokoldalú ligandumsá válik a gazdaszervezet-kémiában, különösen a koordinációs és ionfelismerési alkalmazásokban.

 

AlkalmazásDibenzo -18- korona -6 丨 14187-32-7

 

1. kation komplexációja és ionfelismerése
● Elsősorban szelektíven komplex lúgos fém kationok, különösen a kálium (K⁺) és a nátrium (NA⁺).
● A korona -éter ciklikus szerkezete és az elektronegatív oxigénatomok miatt stabil komplexeket képez a kationokkal azáltal, hogy beágyazza azokat a gyűrűbe.
● A Dibenzo variáns nagyobb merevséget és lipofilitást mutat, ami javítja ezen komplexek szelektivitását és stabilitását a szerves oldószerekben.
Példák:
● Analitikai kémia: A specifikus fémionok kivonására és kimutatására szolgál a komplex keverékekből.
● Ionszelektív elektródok (ISES): ligandumként működik a membrán alapú érzékelőkben a fémion-koncentrációk mérésére.
2. Fázisátadási katalízis (PTC)
● Dibenzo -18- Crown -6 丨 14187-32-7 fázisátviteli katalizátorként működik azáltal, hogy megkönnyíti a szervetlen sók (különösen a fém kationok) migrációját a vizes fázisokból.
● Hasznos a szerves szintézisben, ahol az ion reagenseknek nem poláris közegekben kell reagálniuk.
Az alkalmazások tartalmazzák:
● Nukleofil helyettesítési reakciók
● oxidációk és sóval járó csökkentések
● A korona-éter-fém komplexek szintézise a katalízishez
3. szupramolekuláris kémia és gazdaszervezet-rendszerek
● létfontosságú szerepet játszik a szupramolekuláris kémiában, mint a gazda-molekulában a molekuláris felismerés, az öngyűjtés és a nem-kovalens kölcsönhatások tanulmányozására.
● Gyakran használják a molekuláris gépek, szállítási rendszerek és szintetikus receptorok tervezésében.
4. Szétválasztási tudomány
● Folyékony-folyadék extraháláshoz, szilárd fázisú extraháláshoz (SPE) és membrán elválasztási technikákhoz használják a fémionok szelektív visszanyerésére.
● Hatékony a hasonló töltésű ionok elválasztásában, de eltérő sugarak, a méretkompatibilitás alapján a korona -éter üregével.
5. Anyagtudomány és érzékelő fejlesztése
● beépítve a polimer mátrixokba vagy nanostrukturált anyagokba az ion-reagáló érzékelők, ionszelektív membránok és intelligens anyagok kidolgozására.
● Javítja az anyagok szelektivitását és érzékenységét a célzott fémionokkal szemben.

 

ElőnyökDibenzo -18- korona -6 丨 14187-32-7

 

1. Magas szelektivitás és affinitás a fémionokhoz
● Erős és szelektív kötődést biztosít a specifikus lúgokhoz és lúgos földfém -kationokhoz.
● A benzolgyűrűk javítják a lipofilitást, így különösen alkalmas a szerves fázisú alkalmazásokhoz.
2. A szintézis és az analitikai kémia sokoldalúsága
● A reagensként és a katalizátorként is működik, lehetővé téve a különféle kémiai transzformációkat és javítva a reakció hatékonyságát a többfázisú rendszerekben.
● A szerves oldószerekben történő stabilitása lehetővé teszi, hogy mind a tételben, mind az áramlási kémiai folyamatokban felhasználhassa.
3. Hasznos a molekuláris felismerésben
● Alapvető vegyület a szintetikus receptorok, molekuláris tartályok és ionszállító rendszerek fejlesztésében.
● Az akadémiai kutatásokban széles körben alkalmazzák a nem kovalens kölcsönhatások, például a hidrogénkötés és az ion-dipol kölcsönhatások tanulmányozására.
4. Stabilitás és újrafelhasználhatóság
● Kémiailag stabil a körülmények széles skáláján, így alkalmassá teszi a katalízis vagy az elválasztási folyamatok ismételt felhasználására.
● A magas termikus és kémiai stabilitása szintén hozzájárul a robusztus ipari rendszerekben történő felhasználásához.
5. Fokozott oldhatóság és teljesítmény a szülőhöz képest 18- korona -6
● A dibenzo benzolcsoportjai -18- korona -6 fokozott oldhatóságot adnak a szerves oldószerekben és javított teljesítményt nyújtanak a lipofil rendszerekben, bővítve annak gyakorlati alkalmazási tartományát.

 

Következtetés
A Dibenzo -18- korona -6 丨 14187-32-7 egy erős makrociklikus ligandum, amelyről ismert, hogy kivételes képessége szelektíven köti a fémionokat, különösen a káliumot és a nátriumot. Az analitikai kémiában, a szupramolekuláris tudományban, a fázisátadási katalízisben és az érzékelő fejlesztésében széles körben alkalmazott alkalmazásokkal kritikus szerepet játszik mind a kutatásban, mind az ipari környezetben. Strukturális merevsége, lipofilicitása és kémiai stabilitása miatt sok szerves és többfázisú rendszerben előnyben részesített választás a szokásos korona-éterekhez képest.

 

 

Népszerű tags: Dibenzo -18- Crown -6 丨 CAS 14187-32-7, China Dibenzo -18- Crown -6 丨 CAS 14187-32-7 gyártók, beszállítók, gyár, gyár, gyár, gyár, gyár, gyár, gyár, gyár, gyár, gyár, gyár, gyár, gyár, gyár, gyár, gyár, gyár, gyár, gyár, gyárak, Tetrakisz (hidroxi -metil) foszfónium -klorid, CAS 139-13-9, 14898-67-0, 7446-08-04 00:00:00, CAS 7446-08-4, CAS 7440-05-3

A szálláslekérdezés elküldése
Túl a várakozásokon
A tudománytól az életig a LEAPChem segítségével
lépjen kapcsolatba velünk