(2-bróm-6-fluor-fenil) bórsav 丨 CAS 913835-80-0

Áttekintés

(2-bróm-6-fluor-fenil) bórsav 丨 CAS 913835-80-0ahalogénezett arilboronsav, általában aszintetikus közbenső termékA szerves és gyógyászati kémiában. MindkettővelbrómésfluorA szubsztituensek az aromás gyűrűön egyedi reakcióképességet kínálnakkeresztkötési reakciók, főlegSuzuki - Miyaura tengelykapcsoló.

Alkalmazások

1. Suzuki-Miyaura keresztkötési reakciók

Elsődleges felhasználás-benpalládium-katalizált suzuki reakciókaril -halogenidekkel vagy triflatásokkal alakul kiBiaril -vegyületek.

A jelenlétebróm és fluorLehetővé teszi a finomhangolástelektronikus effektusokésregioszelektivitás.

Alkalmazva a szintézisbengyógyszerkészítmények, agrokémiai anyagok, éselektronikus anyagok.

2. Gyógyszerészeti közbenső termék

Aépítőelema szintézisébenheterociklusok, aril -aminok, ésAktív gyógyszerészeti összetevők (API).

A bórsavak gyakran döntő jelentőségűek a létrehozásbanproteaszóma gátlókés másbiológiailag aktív molekulák.

3. Agrokémiai fejlődés

A létrehozásban alkalmazottfluortartalmú agrokémiai jelöltek, holfluor helyettesítésnövekedhetanyagcsere -stabilitásésbioaktivitás.

4. Anyagtudomány

Felhasznált szintézisébenOgedák, organikus félvezetők, ésfotoaktív anyagok.

A halogénezett arilszerkezet lehetővé teszi a testreszabástelektronikus tulajdonságokKonjugált rendszerekben.

5. Borontartalmú ligandumok vagy érzékelők

Szolgálhat aA funkcionális bór-alapú molekulák előfutáraérzékelőkben, katalizátorokban vagy szupramolekuláris keretekben.

Előnyök

1. kettős helyettesítés: fluor és bróm

Fluorközreműködiklipofilitás, anyagcsere -rezisztencia, éselektronfelvételi jellemzők, a biológiai teljesítmény fokozása.

BrómEngedélyezi továbbszintetikus rugalmasság-A megtartható vagy felhasználható további transzformációkban (pl. Sonogashira, heck tengelykapcsoló).

2. sokoldalú bórsavcsoport

A bórsav -csoport aznagyon reakcióképesA Suzuki tengelykapcsolóban éskönnyen átalakíthatóalkoholokba, észterekbe vagy amidokba.

Ajánlatokszéles kompatibilitásfunkcionális csoportokkal enyhe körülmények között.

3. Megkönnyíti a SAR fejlődését

A vegyület szerkezete ideálisszerkezet -aktivitási kapcsolat (SAR) vizsgálatok, különösen a gyógyászati kémiában, ahol a halogén helyzetének módosítása jelentősen befolyásolhatja az aktivitást.

4. Engedélyezi a fejlett szintézist

Az egyedi helyettesítési minta lehetővé tesziszelektív keresztkötés, hogy alkalmassá tegye az épületrekomplex molekuláris állványok.

Összefoglalás

(2-bróm-6-fluor-fenil) bórsav 丨 CAS 913835-80-0egy értékes halogénezett arilboronsav, elsősorbanSuzuki-Miyaura keresztkötési reakciók- Kettős halogén helyettesítése kínálszintetikus rugalmasságéstovábbfejlesztett elektronikus tulajdonságok, nagyon vonzóvá teszi aGyógyszerészeti, agrokémiai és anyagtudományágazatok.