(S) - (-)-2,2-bisz (difenil-foszfino) -1,1-binaftil 丨 CAS 76189-56-5

(S) - (-) - 2,2 - bis (difenil -foszfino) - 1,1 - binafthyl, a (s)- binap, a chiral diper, a chiral diper -ben is ismert. Aszimmetrikus katalízis és szervometall kémia. Elsődleges alkalmazása az átmeneti fém-katalizált aszimmetrikus reakciókban, beleértve a hidrogénezést, az allilszubsztitúciót és a keresztkötési reakciókat, ahol lehetővé teszi az optikailag aktív vegyületek szelektív szintézisét. Széles körben alkalmazzák a gyógyszerészeti és finom kémiai szintézisben, hogy enantiomerikusan tiszta közbenső termékeket, aktív gyógyszerészeti összetevőket és agrokémiai anyagokat állítsanak elő. A merev, axiálisan királis binap keret a fémközpont körül jól definiált sztérikus és elektronikus környezetet biztosít, javítva mind a reakcióképességet, mind az enantioszelektivitást. Ezenkívül a koordinációs kémiában használják a testreszabott katalitikus tulajdonságokkal rendelkező királis fémkomplexek tervezésére.

A (S) - binap előnyei axiálisan királis binaftil -gerincéből és elektronból származnak, - Rich Difenil -foszfinócsoportokból. A merev királis keret lehetővé teszi a fémközpont körüli szubsztrátok térbeli elrendezésének pontos ellenőrzését, ami nagy enantioszelektivitást eredményez az aszimmetrikus reakciókban. Az átmeneti fémekkel való erős koordinációja javítja a katalitikus stabilitást és az aktivitást, lehetővé téve a hatékony reakciókat enyhe körülmények között. A ligandum sokoldalúsága lehetővé teszi, hogy olyan komplexeket képezzen, amelyek széles skálájú, mint például a ruténium, a ródium és a palládium, kibővítve alkalmazhatóságát a különféle aszimmetrikus transzformációk között. A gyógyszerészeti és finom kémiai szintézisben történő felhasználása megkönnyíti az optikailag tiszta vegyületek előállítását, csökkentve a downstream felbontás szükségességét és javítva az általános folyamat hatékonyságát.