1, 3- Dibromo -5- iodobenzol 丨 CAS 19752-57-9

1, 3- Dibromo -5- Iodobenzol 丨 CAS 19752-57-9 egy halogénezett aromás vegyület, amelyet építőelemként széles körben használnak szerves szintézisben .. Két brómat -atomot és egy jód -alkintatúrát tartalmaznak egy 1,3, {} szubsztitúciót, amelyben egy 1,3, {} szubsztitúciót tartalmaznak, 1,3, {}} szubsztitúciót tartalmaznak egy 1,3, {} szubsztitúcióként, 1,3, {}} szubsztitúciót tartalmaznak, 1,3, {} szubsztitúcióként, 1,3, {} szubsztitúciót tartalmaznak egy 1,3, {} szubsztitúciót, amely egy 1,3,} szubsztitúciót tartalmaz. mintázat, ami értékes reagenssé teszi a keresztkötési reakciókat, különösen a gyógyszerészeti, anyagtudomány és agrokémiai kutatás területén .

1. keresztkötési reakciók
● Az elsődleges prekurzor Suzuki, Stille, Heck és Sonogashira tengelykapcsolókban .
● Több halogén (BR és I) jelenléte lehetővé teszi a különböző pozíciók szelektív funkcionalizálását meghatározott körülmények között:
o A jódcsoport reaktívabb, és gyakran először használják a . kapcsolásban
o A fennmaradó brómcsoportok szelektíven reagálhatók utána, lehetővé téve a komplex molekulák fokozatos felépítését .
2. Gyógyszer- és gyógyszerkémia
● Szintetikus közbenső termékként működik a drogjelöltek fejlesztéséhez .
● Lehetővé teszi a tri-helyettesített aromás állványok felépítését, amelyek utánozzák a bioaktív természetes termékeket vagy a szintetikus gyógyszereket .
3. Szerves elektronika és anyagtudomány
● A π-konjugált molekulák és a funkcionalizált polimerek szintézisében használják:
o OLEDS (organikus fénybocsátó diódák)
o offs (szerves mezőhatás tranzisztorok)
o A napelemkomponensek
● Halogenben gazdag kereteket kínál, amelyek alkalmas az elektronikus tulajdonságok finomhangolására .
4. agrokémiai fejlődés
● Építőelem az új herbicidek, rovarirtó szerek és gombaölő szerek tervezésében fokozott szelektivitással és stabilitással .
5. radioaktív jelölés és izotóp kémia
● A jód atom helyettesíthető izotóposan jelölt jódra (e . g ., i -125 vagy i -131), lehetővé téve a diagnosztika vagy nyomkövetési vizsgálatok radioaktív címkézésének használatát {.}}}}}}}).

1. sokoldalú funkcionalizálás
● A halogének elhagyó csoportokként szolgálnak, lehetővé téve a nukleofil szubsztitúciók és a palládium-katalizált kapcsolók széles skáláját .
● A molekula ortogonális reakcióképességet biztosít, lehetővé téve a szekvenciális reakciókat a jód- és bróm helyeken .
2. Hatékony állvány a diverzifikációhoz
● Az 1,3, 5- helyettesítési minta lehetőségeket teremt nagyon elágazó vagy szimmetrikus molekulák előállítására, fontos az anyagtudományban és a gyógyászati ​​kémiában .
3. fokozott szelektivitás
● A jód és a brómatomok közötti reakcióképesség különbsége miatt ez lehetővé teszi a multifunkcionális vegyületek szabályozott lépcsőzetes szintézisét .
4. stabilitás és eltarthatóság
● Szilárd szobahőmérsékleten és viszonylag stabil standard tárolási körülmények között, így alkalmassá teszi a hosszú távú felhasználásra kutatólaboratóriumokban .

1, 3- Dibromo -5- Iodobenzol 丨 CAS 19752-57-9 stratégiai intermedier a komplex szerves molekulák szintézisében, szelektív reakcióképességet és széles körű kompatibilitást kínál a modern kapcsolási technikákkal.. a kábítószer -felfedezésben, és agro -agrochemisztikai kiemeléssel foglalkozó technikákkal. Beállítások .