(+/-) -2, 2- bis (difenil-foszfino) -1, 1- binafthyl 丨 CAS 98327-87-8

(+/-) -2, 2- bis (difenil-foszfino) -1, 1- binafthil 丨 98327-87-8 egy bidentate ligandum, amelyet általában használnak az organometall kémiában és katalizációjában. Ez a vegyület egy binaftil -gerincét tartalmazza, amelyet a 2,2 -es helyzetben két difenil -foszfino -csoporttal helyettesítenek. A molekula a binaftilszerkezet miatt királisságot mutat, így hasznossá teszi az aszimmetrikus katalízisben, különösen a királis katalizátorokat igénylő reakciókban.
Termelés:
Ezt a vegyületet 1, 1- binaftil és difenil -foszfin reakciójával szintetizáljuk megfelelő reagensek vagy katalizátorok jelenlétében, hogy a bidentate ligandumot képezzék. A kapott ligandumot ezután megtisztítják és izolálják katalitikus folyamatokban történő felhasználásra.

1.Ammetrikus katalízis:
a (+/-) -2, 2- bis (difenil-foszfino) -1, 1-} binaftil aszimmetrikus katalízisben van. Széles körben használják ligandumként az átmeneti fémkatalízisben, hogy a királisságot indukálják a reakciókban. Különösen olyan reakciókban használják, mint a hidrogénezés, a keresztkötés és az oxidatív kapcsolás. Az e ligandum által létrehozott királis környezet elősegíti az enantiomerikusan dúsított termékek kialakulását, amelyek nélkülözhetetlenek a gyógyszerek és a finom vegyi anyagok szintézisében.
2. Katalizátor fémkatalizált reakciókhoz:
o (+/-) -2, 2- bis (difenil-foszfino) -1, 1- binafthil 丨 98327-87-8 gyakran párosul az átmeneti fémekkel, mint például a palladium, rodium és iridium, hogy nagy hatékony katalizációt hozzon létre. Ezeket a fém-ligandum komplexeket számos fontos reakcióban használják, beleértve:
Suzuki-Miyaura kapcsolás (palládium-katalizált keresztkötési reakció a szén-szén kötés kialakulásához)
Hiyama tengelykapcsoló (szilícium-szén kötés-formáló reakció)
Hidropiláció (az alkének átalakulása aldehidekké)
Hidrogénezési reakciók (telítetlen vegyületek szelektív hidrogénezésére).
3. A királis vegyületek szkennézise:
A (+/-) -2, 2- bis (difenil-foszfino) -1, 1- binaftil ligandumként történő használata lehetővé teszi a királis vegyületek szintézisét. Ennek a ligandumnak a képessége, hogy a királisságot indukálja a katalitikus folyamatokban, felbecsülhetetlen értékűvé teszi az optikailag aktív molekulák előállításában, amelyek döntő jelentőségűek a gyógyszerészeti és agrokémiai iparágakban.
4.Azometall kémiában alkalmazott alkalmazások:
Az Othis ligandumot stabil organometall komplexek kialakítására használják. A foszfincsoportokon keresztüli fémekhez való koordináció képessége javítja a fémközpont stabilitását és reakcióképességét. A kapott fém-ligandum komplexek számos reakcióban használhatók, beleértve a hidrogén-formát, az oxidációt és a redukciós reakciókat.
5.PRECURSOR más ligandumokhoz:
o (+/-) -2, 2- bis (difenil-foszfino) -1, 1- binafthil 丨 98327-87-8 prekurzorként felhasználható más bimbidat és sirális ligandumok szintézisében. Ezek a ligandumok sokféle fémkatalizált reakcióban hasznosak, és sokoldalúságuk fontos eszközöket teszi számukra a szintetikus kémiában.

(+/-) -2, 2- bis (difenil-foszfino) -1, 1- binafthil-丨 98327-87-8 egy széles körben használt bididate ligandum az aszimetrikus katalizációban és az organometall kémiában. A királisság kiváltására és az átmeneti fémekkel rendelkező stabil komplexek kialakítására való képessége felbecsülhetetlen értékűvé teszi a szintetikus kémiát, különösen az enantiomerikusan tiszta vegyületek létrehozásakor. A katalizátor vagy katalizátor módosító szerepe révén számos ipari és gyógyszerészeti alkalmazás szerves része.