Előírások
| Megjelenés: | Fehér-off-fehér por |
| Tisztaság (HPLC): | 98% perc |
| Oldhatóság: | 1 mmolnak tisztanak és átlátszónak kell lennie az oldódás után 5 ml DMF -ben |
| IR: | Összhangban a szerkezetgel |
| Víz (KF): | Max 8,0% |
| Specifikus forgás: | -26 fok -22 fok (C =2, ACOH -ban) |
Közlekedési információk
|
Paraméter |
Meghatározás |
|
ENSZ -szám |
|
|
Osztály |
|
|
Csomagolócsoport |
|
|
HS kód |
2924199090305 |
|
Stabilitás és reaktivitás |
A termék kémiailag stabil a standard környezeti körülmények között. |
|
Tárolás |
Száraz, 2-8 fokos lezárt |
|
Az elkerülendő állapot |
|
|
Csomag |
Gyártási információk
|
Paraméter |
Meghatározás |
|
Kapacitás |
1MT/hónap |
|
Frekvencia |
|
|
Fő export országai |
|
|
Kapacitás/tétel |
|
|
Tapasztalat |
Termelés 2015 óta |
|
Készlet |
Alkalmazások
1. Peptid szintézis
A BOC-L-leucin egy alapvető védett aminosav, amelyet a peptidek és fehérjék összeállításához használnak.
A BOC csoport védi az amino -csoportot, megakadályozva a nem kívánt oldali reakciókat a kapcsolási lépések során.
BOC-alapú peptid-szintézis stratégiákban használják, gyakran oldat-fázisú vagy szilárd fázisú protokollokban.
2. Szerves szintézis
Királis építőelemként vagy közbensőként működik a királis segédanyagok, katalizátorok vagy bioaktív molekulák szintézisében.
A nem természetes aminosavak vagy származékok módosított tulajdonságokkal történő előállításában alkalmazzák.
3. Gyógyszerészeti kutatás
Peptid-alapú gyógyszerek, enzim-gátlók és ligandumok kifejlesztésében használják.
Segít felfedezni a szerkezet-aktivitási kapcsolatokat (SAR) a gyógyászati kémiában.
Előnyök
✅ Az aminocsoport védelme
A BOC -csoport semleges és alapvető körülmények között stabil, de szelektíven eltávolítható savas körülmények között (pl. Trifluoro -ecetsav), megkönnyítve a lépésenkénti szintézist.
✅ királis tisztaság
A természetes L-leucinból származik, biztosítva a peptidláncok helyes sztereokémiáját.
✅ Kereskedelmi elérhetőség
Nagy tisztaságú és ömlesztett mennyiségben kapható mind a kutatás, mind az ipari peptid szintézishez.
✅ Kompatibilitás
Kompatibilis a kapcsoló reagensek és a deprotekciós protokollok széles skálájával.
Következtetés
A BOC-L-leucin (CAS 13139-15-6) elengedhetetlen reagens a peptid szintézisben és a szerves kémiában, amin az aminocsoport védelmét biztosítva egy könnyen eltávolítható BOC csoportban. Használata lehetővé teszi a peptidek és a komplex bioaktív molekulák pontos és hatékony felépítését, ezáltal a szintetikus és orvosi kémiai laboratóriumokban.
Népszerű tags: BOC-L-Leucine 丨 CAS 13139-15-6, Kína BOC-L-Leucine 丨 CAS 13139-15-6, 56-84-8, 5794-13-8, CAS 56-84-8, CAS 5794-13-8, L (+)-aszparagin-monohidrát, L-aszparaginsav
