Előírások
|
Megjelenés: |
Fehér szilárd anyag |
| Tisztaság (HPLC, 210nm): | 95% perc |
| Optikai tisztaság: | EE 100% |
| Specifikus forgás [] 20D: | -28,9 fok (DMF) |
| Tömeg spektrum: | A szerkezetnek megfelelően |
| NMR spektrum: | A szerkezetnek megfelelően |
Alkalmazások
1. Szilárd fázisú peptid szintézis (SPPS)
Védett aminosav -építőelemként használják a módosított peptidek és peptidomimetikák szintézisében.
Az FMOC csoport lehetővé teszi a peptidek fokozatos meghosszabbítását standard FMOC-SPPS protokollok segítségével.
A lizin oldalláncon lévő N-metil-TrityL (MMT) csoport lehetővé teszi az ortogonális deprotekciót, lehetővé téve az ε-amin szelektív funkcionalizálását a peptid-összeállítás során vagy után.
2. A peptidek helyspecifikus módosítása
Megkönnyíti a szelektív oldallánc-visszafizetést:
A fluoreszcens címkék rögzítése
A gyógyszerek konjugálása (gyógyszer-peptid konjugátumok)
A poszt-transzlációs módosítások bevezetése (pl. Glikozilációs utánozások)
Engedélyezi a komplex peptid -architektúrákat és a multifunkcionális peptideket.
3. Peptidomimetikus és gyógyászati kémia
Értékes a módosított lizintartalmú peptidek szintézisében, amelyek döntő jelentőségűek:
Epigenetikus jelek (pl. Metilezés a lizinmaradékokon)
Fehérje-protein kölcsönhatások
Enzimszubsztrát -specifitás
Az N-metiltritási védelem megakadályozza a nem kívánt oldali reakciókat, javítva a szintetikus hozamot és tisztaságot.
4. Egyéni peptid könyvtár előállítása
A kombinatorikus peptid könyvtárakban használják a nagy teljesítményű szűréshez.
Engedélyezi a védett lizinmaradványok beépítését a downstream szelektív módosításhoz vagy címkézéshez.
Előnyök
1. Ortogonális védőcsoportok
Az FMOC és az MMT csoportok ortogonálisak, azaz:
Az FMOC enyhe bázis körülmények között (piperidin kezelés) eltávolítható.
Az MMT szelektíven eltávolítható enyhe savas körülmények között anélkül, hogy befolyásolná az FMOC -t vagy a peptid gerincét.
Ez lehetővé teszi a lépésről lépésre szelektív utasításokat és funkcionalizálást.
2. Javított szintetikus kontroll
Az MMT-csoport lázadása lehetővé teszi az ellenőrzött oldallánc módosítását koraszülött nélkül.
Fokozza a tisztaságot és a hozamot az oldali reakciók csökkentésével az SPP -k során.
3. Kompatibilitás a szokásos SPP -kkel
Teljesen kompatibilis az automatizált peptid szintetizátorokkal és a széles körben alkalmazott protokollokkal.
Lehetővé teszi a komplex peptidek szintézisét, amelyek több funkcionális csoportjával és poszt-transzlációs módosításokkal rendelkeznek.
4. Megkönnyíti a fejlett peptidechnikát
Lehetővé teszi a biokonjugátumok, a gyógyszer -bejuttató rendszerek és a molekuláris szondák létrehozását.
Hasznos a célzott terápiás és diagnosztikai eszközök fejlesztésében.
Következtetés
Az FMOC-N-metil-TrityL-L-lysin (CAS 167393-62-6) egy speciálisan védett lizinszármazék, amelyet fejlett szilárd fázisú peptid szintézisre terveztek. Az FMOC-védelem kombinációja az -AMINO csoporton és az N-metil-TrityL (MMT) védelemben az ε-amino oldalláncon ortogonális védelmet nyújt, lehetővé téve a lizin oldalláncok szelektív utasítását és funkcionalizálását. Ez nélkülözhetetlenné teszi a módosított peptidek, peptidomimetikák és komplex biokonjugátumok szintetizálásához a gyógyászati kémiában, a kémiai biológiában és a gyógyszerészeti kutatásokban.
Népszerű tags: FMOC-N-metil-Trityl-L-lysine 丨 CAS 167393-62-6, Kína FMOC-N-Metil-Trityl-L-lysine 丨 CAS 167393-62-6 gyártók, beszállítók, gyárban, gyárban, 56-84-8, 5794-13-8, aminosavak, CAS 56-84-8, CAS 5794-13-8, L (+)-aszparagin-monohidrát
