4- nitro-l-fenilalanin monohidrát 丨 CAS 207591-86-4

4- nitro-l-fenilalanin-monohidrát 丨 CAS 207591-86-4 A természetben előforduló aminosav L-fenilalanin nem szabványos, szintetikus származéka. Ebben a vegyületben egy nitrocsoportot (-no₂) helyettesítenek a benzolgyűrű para-helyzetében (4- helyzet) a fenilalaninban. Egy vízmolekula hozzáadása a kristályos szerkezetébe a monohidrát formává teszi.

1. biokémiai kutatás és fehérjetervezés
● Beépítés a fehérjékbe: 4- nitro-L-fenilalanin-monohidrát 丨 CAS 207591-86-4 -et általában használnak a helyspecifikus beépítésben a fehérjékbe kibővített genetikai kódrendszerek révén. Ez lehetővé teszi a tudósok számára, hogy feltárják a fehérjék szerkezeti funkciói kapcsolatait.
● Aromás maradékok szondázása: A nitro csoport elektron-vonzódás, így ez az analóg hasznos az elektronikus hatások tanulmányozására a fehérje hajtogatására, a stabilitásra és az enzimaktivitásra.
● Fluoreszcencia oltás: Bár nem erősen fluoreszcens, a nitro csoport oltóként működhet, ami elősegíti a fehérje-protein kölcsönhatások vagy a konformációs változások tanulmányozását.
2. Gyógyszerészeti kutatás
● Kábítószer-felfedezés és tervezés: Ezt az analógot a peptidomimetikus tervezési és szerkezet-aktivitási kapcsolat (SAR) vizsgálatokban használják. Fokozhatja a kötési tulajdonságokat vagy a szelektivitást a megváltozott elektronikus és szterikus hatásai miatt.
● Enzimmechanizmus -vizsgálatok: Szubsztrát -analógként vagy inhibitorként segíti az aromás aminosavakat feldolgozó enzimek mechanizmusainak tisztázásában.
3. szintetikus biológia
● Nem természetes aminosav-beépítési technikákban, különösen az ortogonális tRNS\/szintetáz rendszerekkel tervezett szervezetekben. Eszközként szolgál a bio-ortogonális címkézéshez vagy a poszt-transzlációs módosítás utáni utánozáshoz.
4. Anyagtudomány
● Beépítve a biofunkcionális polimerekbe vagy hidrogélekbe, hogy kémiai reakcióképességet adjunk vagy modulálják az anyag elektronikus tulajdonságait a nitro csoport miatt.
● Molekuláris lenyomó vagy peptid-alapú érzékelő rendszerekhez használják, ahol egyedi kötési vagy redox tulajdonságokat szolgáltat.

1. sokoldalú eszköz a fehérjetervezésben
● Engedélyezi az aromás interakciók és a π-halmozás pontos modulálását a fehérjékben.
● Támogatja a mutációk vizsgálatát anélkül, hogy az általános szerkezetet túl drasztikusan megváltoztatná a szülő L-fenilalaninhoz képest.
2. Fokozott reakcióképesség
● A nitro csoport elektronikus perturbációkat vezet be, így a molekulát hasznossá teszi a természetes aromás aminosav viselkedésének utánozására vagy megzavarására kutatási célokra.
3. Javított kötés és szelektivitás a kábítószer -tervezésben
● Funkcionális fogantyúként működik a gyógyászati ​​kémiában a peptid-alapú gyógyszerek vagy inhibitorok farmakokinetikájának vagy szelektivitásának optimalizálására.
4. Nem mérgező és stabil
● Laboratóriumi körülmények között jó stabilitást mutat, és nem mérgező ellenőrzött in vitro környezetben, ami ideális a biokémiai és molekuláris biológiai alkalmazásokhoz.
5. címkézés és érzékelés
● Bioanalitikus módszerekben használható oltószerként vagy redox-érzékeny címkeként, különösen akkor, ha pontos kontrollra van szükség a fehérje viselkedésének.

Következtetés
4- nitro-l-fenilalanin-monohidrát 丨 CAS 207591-86-4 értékes, nem-kanonikus aminosav, széles körben alkalmazható biokémiai, fehérjét tervezés, gyógyszerfejlesztés és szintetikus biológia területén. Egyedülálló kémiai tulajdonságai különösen egy nitro-csoportos kutatók jelenléte az elektron-eloszlás, a kötési affinitások és a biomolekulák funkcionális dinamikájának tanulmányozására, nagy pontossággal. Mivel az olyan eszközök, mint a helyspecifikus aminosav-beépítés, tovább fejlődnek, az ilyen szintetikus aminosav-analógok szerepe csak várhatóan növekszik.