Előírások
|
Megjelenés: |
Fehér-off-fehér por |
|
Oldhatóság: |
A 0,2 m -es oldat acetonitrilben mentes a nem oldhatatlan részecskéktől |
|
Identitás (HNMR által): |
Hogy megfeleljen a szerkezetnek |
|
HPLC tisztaság: |
99% perc |
|
Bármilyen egyetlen szennyeződés: |
0,5% Max |
|
PNMR: |
98% perc |
|
P (ш) szennyeződések (100-170 ppm): |
0,5% Max |
|
Maradék oldószer: |
3,0% Max |
|
Nedvesség: |
0,5% Max |
Leírás
5- o- (4, 4- dimethoxytrityl) -n 6- benzoyl -2- dezoxiadenozin -3- (2- cyanoetil-n, n-diisopropil) foszforamidit {}}védett nukleozid -foszforamiditA 2'-dezoxiadenozin származéka . IT jellemzői:
A 4, 4- dimetoxytrityl (DMTR)az 5'-hidroxilcsoport védelmező csoportja,
EgyN 6- benzoilA csoport védelme az adenin alapon,
A 2- cyanoetil-N, N-diizopropil-foszforamiditA 3'-hidroxil . csoporthoz kapcsolódó csoport
Az ilyen módosítások kulcsfontosságú közbenső termékekké teszikszilárd fázisú DNS-szintézis.
Alkalmazások
1. oligonukleotid szintézis
Ez a vegyület aépítőelemaA DNS -szál automatizált kémiai szintéziseafoszforamidit módszer.
A DMTR csoport aideiglenes védekező csoportAz 5'-OH-hoz a nem kívánt reakciók megelőzésére .
Az N 6- benzoilcsoport védi az exociklusos amint az adeninn, megakadályozva az oldali reakciókat a lánc összeállításában .
A 2- cianoetil -foszforamidit -csoport a reaktív faj, amely párosul a növekvő DNS -lánchoz a . szintézis ciklusban.
A beépítést követően a védőcsoportokat eltávolítják, hogy természetes DNS -t kapjanak .
2. Kutatási és diagnosztikai eszközök
Az előkészítéshez használtákegyedi DNS oligonukleotidokPCR primerek, szondák, antiszensz oligonukleotidok, siRNS, aptamerek és más nukleinsav-alapú kutatási eszközök esetében .
Nélkülözhetetlenmolekuláris biológia, genetikai tesztelés, ésbiotechnológiakutatás .
3. terápiás fejlődés
Engedélyezi a szintézistterápiás oligonukleotidok, beleértve az antiszensz terápiákat, a génszerkesztési útmutatókat és az aptamereket .
A magas tisztaság és a kontrollált szintézis kritikus jelentőségű a klinikai alkalmazásokhoz .
4. kémiai biológia
A szintézisben használtmódosított DNS szálakHelyspecifikus címkék vagy módosítások beépítése biokémiai tanulmányokhoz .
Előnyök
Biztosítnagy kapcsolási hatékonyságA DNS szintézisben .
A csoportok védelme javulkémiai stabilitásésszelektivitásA szintézis során .
Kompatibilis az automatizált DNS -szintetizátorokkal, lehetővé tévegyors és skálázható oligonukleotidtermelés.
A foszforamidit megközelítés lehetővé teszi a szekvencia és a módosítások pontos szabályozását .
Összefoglalás
5- o- (4, 4- dimethoxytrityl) -n 6- benzoyl -2- dezoxiadenozin -3- (2- cyanoetil-n, n-diisopropil) foszforamidit {}}kulcsfontosságú foszforamidit építőelem-raszilárd fázisú DNS-szintézis, kritikus fontosságú az egyedi DNS -oligonukleotidok előállításában a kutatás, a diagnosztika és a terápia . védelmező csoportjai számára a nagy hatékonyságot és specifitást biztosítva a szintézis folyamatában, támogatva a molekuláris biológia és az orvostudományok fejlődését .} .
Népszerű tags: 5- o- (4, 4- dimetoxytrityl) -n 6- benzoil -2- deoxyadenosine -3- (2- cyanoetil-n, n-diisopropil) foszforamidit} {2- cyanoetil-n 5- o- (4, 4- dimethoxytrityl) -n {6- benzoyl -2- deoxyadenosine -3- (2- cyanoetil-n, n-diisopropyl) foszforamidit} {} {23} cyanoetil-n, n-diisopropyl) foszforamidit} Szállók, gyár, 98796-51-1, CAS-szám: 98796-51-1, DMT-dT-CE foszforamidit, metil-béta-d-glükopiranozid
