(1S - transz) -2-[(fenil-metoxi) metil] -3-ciklopenten-1-ol 丨 CAS 110567-21-0

(1S - transz) -2-[(fenil-metoxi) metil] -3-ciklopenten-1-ol 丨 CAS 110567-21-0
A termék bemutatása:
Katalógusszám: SS130461
CAS szám: 110567-21-0
Tisztaság: 95,0%perc
Termék neve: (1S - transz) -2-[(fenil-metoxi) metil] -3-ciklopenten-1-ol
Molekuláris képlet: C13H16O2
Molekulatömeg: 204.26
Szinonimák (ek): entecavir Inter-7
A szálláslekérdezés elküldése
Műszaki paraméterek
Leírás

 

Előírások

 

Megjelenés Barna, barnás zsíros anyag
Tisztaság 95,0% perc
Azonosítás A mintavételi oldat kromatogramjában a fő csúcs retenciós ideje megfelel a standard oldat kromatogramjában
Szennyeződés R1 (RRT≈0.40) Max 1,0%
D1 szennyeződés (RRT≈1.25) Max 1,0%
Teljes szennyeződés 5,0% Max
Enantiomer Max 1,5%
Víz Max 1,0%

 

 

 

Alkalmazások

 

 

Gyógyszerészeti közbenső termék entecavir -termelésben

Ez a vegyület egy kritikus királis közbenső termék a multi - entecavir, egy karbociklusos nukleozid analóg, a krónikus hepatitis B kezelésére jóváhagyott carbociklusos nukleozid -analóg lépés szintézise.

A ciklopentil -állványt biztosítja a helyes sztereokémiával, amely elengedhetetlen a végső gyógyszermolekula biológiai aktivitásához.

Karbociklikus nukleozid szintézis

Különféle karbociklusos dezoxi -guanozin analógok előállításához használják, amelyek antivirális tulajdonságokkal rendelkeznek DNS -vírusok, például hepatitis B vírus (HBV) és herpes vírusok ellen.

Speciális kémiai kutatás

Az új ciklopentil -alkoholszármazékok megtervezésére szolgáló tudományos és ipari K + F -ben alkalmazzák, amely potenciálisan új nukleozid -analóg gyógyszerek osztályaihoz vezet.

A sztereokémiai vizsgálatok referenciaanyagként szolgál az aszimmetrikus szintézis során.

Egyedi kémiai szintézis

Moduláris építőelemként szolgál a szerkezet -aktivitási kapcsolat (SAR) vizsgálatokhoz, lehetővé téve a gyógyszerészek számára, hogy a funkcionális csoportokat módosítsák, miközben megtartják a ciklopentil -gerincét.

Átalakítható különféle védett vagy funkcionalizált közbenső termékekké a gyógyszerfejlesztési csővezetékekhez.

 

 

Előnyök

 

 

Meghatározott királis sztereokémia

Létezik az (1S - transz) konfigurációban, amely biztosítja a pontos három - dimenziós orientációt a cél gyógyszerszerkezeteknél.

Csökkenti a - szintézis királis felbontásának szükségességét, a termelési időt megtakarítva és javítva a hozamot.

Magas szintetikus sokoldalúság

Mind a hidroxil-, mind a benzil -oxi -metilcsoportokat tartalmazza, amelyek a kémiai transzformációk széles skálájában (oxidáció, védelem/doteráció, szubsztitúció, kapcsolás) részt vehetnek.

Kompatibilis a közös védelmi csoportstratégiákkal a multi - lépés szerves szintézisben.

Tisztaság és megbízhatóság

Kutatási és kereskedelmi fokozatban kapható, amelynek tisztasága nagyobb vagy egyenlő, 98–99%-kal, lehetővé téve a következetes reakció teljesítményét és a kiszámítható eredményeket.

A stabilitás standard laboratóriumi körülmények között lehetővé teszi a hosszú - kifejezés tárolását jelentős lebomlás nélkül.

A hatékony gyógyszergyártás lehetővé tétele

Rövidíti a szintetikus útvonalat az entecavir és a hasonló molekulák felé, ha bevezet egy Pre - funkcionalizált ciklopentil -magot a szintézis elején.

Megkönnyíti a méretezhető termelést a reprodukálható reakcióhozam miatt.

Széles körű kutatási hatás

Hozzájárul a gyógyászati ​​kémiai innovációkhoz azáltal, hogy lehetővé teszi az új ciklopentil -származékok létrehozását az antivirális szűréshez.

Támogatja a szabadalmaztatható szintetikus útvonalakat és a szellemi tulajdon fejlesztését a gyógyszeriparban.

 

 

Következtetés

 

(1S - transz) - 2 - [(fenil-metoxi) metil] - 3 - ciklopenten-1-ol (CAS 110567-21-0) egy kollégiumi kollégium, a korongok szintézisében, a szintézisben a szintézisben, a szintézisben a szintézisben szerepel, és a szintézisben szerepel. B Antivirális. Jól meghatározott sztereokémiája, multifunkcionális csoportjai és a különféle szintetikus módszerek kompatibilitása nélkülözhetetlen közbenső termékekké teszi az antivirális gyógyszerkutatásban és termelésben. Az elsődleges gyógyszerészeti alkalmazásán túl sokoldalú eszközként szolgál a gyógyszerészek számára, akik a következő generációs karbociklusos nukleozidok és a kapcsolódó terápiás szerek fejlesztésére törekszenek. Tisztasága, stabilitása és szintetikus rugalmassága együttesen biztosítja annak fontosságát mind az ipari gyártásban, mind a legmodernebb kutatásban.

 

 

 

Népszerű tags: (1s-trans)-2-[(phenylmethoxy)methyl]-3-cyclopenten-1-ol丨cas 110567-21-0, China (1s-trans)-2-[(phenylmethoxy)methyl]-3-cyclopenten-1-ol丨cas 110567-21-0 manufacturers, suppliers, factory, 2-bróm-5-klór-fenol, 59-23-4, 942-91-6, CAS 95-71-6, D-galaktóz, Tropin

A szálláslekérdezés elküldése
Túl a várakozásokon
A tudománytól az életig a LEAPChem segítségével
lépjen kapcsolatba velünk