Előírások
| Megjelenés: | Barna -szín nélküli olaj |
| H-NMR: | Megfelel |
| Kémiai tisztaság (GC): | 98% perc |
| Víz (KF): | 1% max |
Alkalmazások
1. Gyógyszerészeti közbenső termék
Széles körben használják a gyógyszerészeti vegyületek szintézisében, különösen a következőkben:
Központi idegrendszeri aktív gyógyszerek
Antivirális és tumorellenes szerek
GPCR modulátorok, ahol a piperidin állványok gyakoriak
A BOC csoport védi a nitrogént a többlépéses szintézis során, és savas körülmények között könnyen eltávolítható.
2. Peptid és peptidomimetikus kémia
Építőelemként működik a peptidomimetika vagy a ciklikus peptidek szintéziséhez.
Az aminometilcsoport lehetővé teszi, hogy a savakhoz vagy aldehidekhez kapcsolódó amidok vagy iminok képződjenek, lehetővé téve a komplex molekuláris architektúrákat.
3. Gyógyszerkémia és SAR vizsgálatok
Hasznos a szerkezet -aktivitási kapcsolatok (SAR) kutatásaiban:
A sokoldalú piperidin gyűrű
Két módosítható nitrogénpozíció
Általános az ólom optimalizálásában és az állvány kialakításában.
4. Kémiai biológia és ligand -tervezés
Bioaktív ligandumok előállításához használják olyan célokhoz, mint az enzimek, ioncsatornák vagy transzporterek.
A vegyület amin- és védett amin funkciói lehetővé teszik a célzott funkcionalizálást a konjugáció vagy a szonda fejlődéséhez.
Előnyök
1. Ortogonális védelem (BOC csoport)
A BOC (TERT-butoxikarbonil) csoport savas körülmények között (pl. TFA) lehetővé teszi az enyhe dontást, lehetővé téve:
Szelektív funkcionalizálás
Ellenőrzött többlépéses szintézis
2. Reaktivitás és rugalmasság
Az aminometilcsoport reaktív és lehetővé teszi a kapcsolást a következőkkel:
Karbonsavak (amid képződéshez)
Aldehidek/ketonok (imin vagy reduktív aminációhoz)
Kiváló kombinatorikus szintézishez és párhuzamos gyógyszerszűréshez.
3. Stabil és könnyen kezelhető
Szilárd és kémiailag stabil standard laboratóriumi körülmények között.
Jól megfelelő az automatizált szintézis platformokhoz és a könyvtárgyártáshoz.
4. Sokoldalú állvány a kábítószer -felfedezésben
A piperidin a gyógyászati kémia kiváltságos szerkezete, és a 2-szubsztitúció lehetővé teszi a megnövekedett receptor szelektivitást és a kötődési affinitást.
Az oldallánc-amin bővíti a származékosítási lehetőségeket és a különféle funkcionális csoportok bevezetését.
Következtetés
A 2- (aminometil) -1-boc-piperidin (CAS 370069-31-1) sokoldalú és értékes vegyület a szerves szintézisben és a gyógyászati kémiában, reaktív aminometil-oldalláncot és BOC-védett nitrogént kínálva egy piperidin gyűrűben. Kémiai stabilitása, ortogonális védelmi stratégiája és gyógyszerészeti relevanciája fontos köztitermékévé teszi a komplex és bioaktív molekulák szintézisében. Kulcsszerepet játszik a gyógyszerek felfedezésében, az ólom optimalizálásában és a célzott vegyi könyvtárak tervezésében.
Népszerű tags: 2- (aminometil) -1-boc-piperidin 丨 CAS 370069-31-1, Kína 2- (aminometil) -1-boc-piperidin 丨 CAS 370069-31-1 gyártók, beszállítók, gyárak, gyárak, 464-72-2, 60-32-2, 6-aminokaproinsav, Benzopinacol, CAS 239463-85-5, CAS 5414 19 7
