Előírások
| Megjelenés | Fehér és szürke szilárd anyag |
| Tisztaság (LC) | 99% perc |
| Egyetlen szennyeződés (LC) | 0,3% Max |
| Víz (kf) | 14~28% |
| Oldószermaradék | 0,3% Max |
| ¹h nmr | Megfelel |
Alkalmazások
2 - A hidroxi -fenil -boronsav egy sokoldalú szervesoron vegyület, amelyet széles körben használnak a szerves szintézisben, a gyógyászati kémiában és az anyagtudományban. Boronsav -funkcionalitása lehetővé teszi, hogy részt vegyen a Suzuki - Miyaura Cross - kapcsolási reakciókban, lehetővé téve a szén -szén kötések kialakulását a komplex aromás és heteroaromatikus rendszerek felépítéséhez. A biológiailag aktív molekulák szintézisében is alkalmazzák, beleértve az enzimgátlókat, a receptor modulátorokat és a rákellenes szereket, mivel képesek kölcsönhatásba lépni a nukleofil központokkal és megkönnyítik a szelektív transzformációkat. Az anyagtudományban a 2-hidroxi-fenil-boronsavat használják funkcionális polimerek, érzékelők és bór-tartalmú szupramolekuláris összeállítások előállításához. Ezenkívül építőelemként szolgál a bór -észterek és más származékos termékek számára, amelyeket a gyógyszerek felfedezésében, a molekuláris felismerési vizsgálatokban és a kémiai szondákban használnak. Stabilitása és reakcióképessége lehetővé teszi mind a laboratóriumi kutatásokhoz, mind az ipari szintetikus alkalmazásokhoz.
Előnyök
Ennek a vegyületnek a kettős funkcionalitásából és a kémiai sokoldalúságból fakad. A bórsav -csoport lehetővé teszi a szelektív keresztet - kapcsolási reakciókat, míg az orto - hidroxi -csoport további hidrogént biztosít - kötési és koordinációs képességeket, amelyek javítják a regioselektivitást és a reakció hatékonyságát. Ezek a tulajdonságok lehetővé teszik a magas hozamú és minimális oldali reakciókkal rendelkező komplex molekulák hatékony szintézisét. A gyógyászati kémiában a vegyület azon képessége, hogy reverzibilis kovalens kölcsönhatásokat alakítson ki a biológiai célokkal, értékessé teszi az enzimgátlók és a molekuláris szondák tervezését. A stabilitási állapotok stabilitása biztosítja a reprodukálhatóságot és a biztonságos kezelést, támogatva mind a multi - lépcső -szintetikus útvonalakat és a magas - átviteli szűrőalkalmazásokat. A reakcióképesség, a szelektivitás és a funkcionális sokféleség kombinációja miatt a 2-hidroxi-fenil-boronsav nélkülözhetetlen közbenső termékekké válik a szerves szintézis és a kémiai kutatások során.
Következtetés
Összefoglalva: a 2-hidroxi-fenil-boronsav nagyon sokoldalú közbenső, a szerves szintézis, a gyógyszer-felfedezés és az anyagtudomány alkalmazásaival. Szerepe a Suzuki - Miyaura kapcsolásban, a funkcionális polimer előkészítésében és a bioaktív molekula fejlődésében, valamint az olyan előnyökkel, mint a kettős funkcionalitás, a kémiai stabilitás és a szintetikus hatékonyság, alapvető eszközévé teszi a modern kémiai kutatás és az ipari szintézis szempontjából. A komplex molekulák szelektív és reprodukálható felépítésének lehetővé tételével továbbra is támogatja az innovációt a gyógyászati kémia, az anyagtervezés és a fejlett szerves szintézis területén.
Népszerű tags: 2-hidroxi-fenil-boronsav 丨 CAS 89466-08-0, Kína 2-hidroxi-fenilboronsav 丨 CAS 89466-08-0 gyártók, beszállítói, gyár, 120-29-6, 3848-24-6, 5414-19-7, alfa- (2,4-diklór-fenil) -1H-imidazol-1-etanol, CAS 700 13 0, Citidin

