3-bróm-2-oxo-butiksav-etil-észter 丨 CAS 57332-84-0

3-bróm-2-oxo-butiksav-etil-észter 丨 CAS 57332-84-0
A termék bemutatása:
Katalógusszám: SS129593
CAS szám: 57332-84-0
Tisztítás: 95,0%perc.
Termék neve: 3-bróm-2-oxo-butiksav-etil-észter
Molekuláris képlet: C6H9BRO3
Molekulatömeg: 209.04
Szinonimák (ek): 3-bróm-2-oxobutánsav-etil-észter; Etil-3-bróm-2-oxobutanoát; Etil-3-bróm-2-oxobutirát
A szálláslekérdezés elküldése
Műszaki paraméterek
Leírás

 

A 3-bróm-2-oxo-butiksav-etil-észter előírásai 丨 CAS 57332-84-0

 

Paraméter

Meghatározás

ENSZ -szám

 

Osztály

 

Csomagolócsoport

 

HS kód

2918300090302

Stabilitás és reaktivitás

A termék kémiailag stabil a standard környezeti körülmények között.

Tárolás

Szorosan bezárt. Tároljon zárt, száraz, szellőztetett helyen

Az elkerülendő állapot

 

Csomag

 

 

A 3-bróm-2-oxo-butiksav-etil-észter gyártási információi 丨 CAS 57332-84-0

 

Paraméter

Meghatározás

Kapacitás

50 kg/hónap

Frekvencia

 

Fő export országai

 

Kapacitás/tétel

 

Tapasztalat

Termelés 2016 óta

Készlet

 

 

 

 

A 3-bróm-2-oxo-butiksav-etil-észter alkalmazása 丨 CAS 57332-84-0

1. Gyógyszerészeti közbenső termék

Alapvető építőelemheterociklusok és biológiailag aktív molekulák szintetizálására.

A felkészüléshez használthelyettesített pirazolok, piridinek és pirimidinek, amelyek számos kábítószer -jelölt alapvető struktúrája.

Részt vesz a szintézisbenÁszgátlók, tumorellenes szerek, ésantivirális vegyületek.

2. Agrokémiai szintézis

Köztesként használják agombaölő szerek, herbicidek, ésnövényi növekedési szabályozók.

Bromo funkcionalitása lehetővé teszi a reaktív központok bevezetését a peszticid állványokban.

3. Szerves szintézis és kémiai kutatások

3-bróm-2-oxo-butiksav-etil-észter 丨 CAS 57332-84-0sokoldalú szintonTöbblépéses szintézisben, különösen hasznos:

C - C kötvény kialakulása

Nukleofil helyettesítés

Halogénfém csere reakciók

Reagensként működik-Funkcionálás-ito észterek és előkészítéseaszimmetrikus vegyületek.

4. Peptid és aminosav -származékos szintézis

Felhasználható -Keto csoportok vagy alkil -láncok bevezetésére a szintézis sorántermészetellenes aminosavakvagy peptid mimetikumok.


 

Előnyök

✅ 1. Magas reakcióképesség

Abrómatom a -pozíciónálÉs aaktív metiléncsoportTegye nagyon reakcióképességet a helyettesítés, a kondenzációs és a ciklizációs reakciók során.

✅ 2. Sokoldalú közbenső termék

Mindkettőt egyesítielektrofil (BR)ésnukleofil (keto)funkcionalitás egy molekulában, így ideális közbenső terméksé válikváltozatos szintetikus útvonalak.

✅ 3. Lehetővé teszi a komplex molekulákhoz való hozzáférést

Megkönnyíti a gyors összeszereléstheterociklusos magokéskirális vegyületek, különösengyógyszerkémiaéstermészetes termék -analóg szintézis.

✅ 4. A rendelkezésre állás és a könnyű használat

A kereskedelemben kapható nagy tisztaságú és általában komplex tisztítási lépések megkövetelése nélkül.

KompatibilisSzabványos szerves oldószerek és reagensek.


 

Összefoglalás

3-bróm-2-oxo-butiksav-etil-észter 丨 CAS 57332-84-0erős és rugalmasszintetikus közbenső termékÉrtékelt agyógyszerészeti, agrekémiai, ésszerves kémiaágazatok. Az átalakulás széles skálájának képessége különösen hasznos a létrehozáshozkomplex molekulák, különösen a heterociklusok és -keto funkcionalizált vegyületek. Kettős reakcióképessége - a bróm és a keto csoportok miatt - lehetővé teszi a hatékony beépítést a fejlett szintézis munkafolyamatokba.

 

Népszerű tags: 3-bróm-2-oxo-butiksav-etil-észter 丨 CAS 57332-84-0, Kína 3-bróm-2-oxo-buty-butilsav-etil-észter 丨 CAS 57332-84-0 gyártók, beszállítók, gyárak, gyárak, 1- [2- (dimetil-amino) etil] -1h-tetrazol-5-tiol, 5- (2R) -2-aminopropil-1-3- (benzoil-oxi) propil-2,3-dihidro-1H-indol-7-karbonitril (2R, 3R) -2,3-dihidroxi-butanedioát, 85943-26-6, Ciklopropil -amin, Hydantoin, Oktadekanetiol

A szálláslekérdezés elküldése
Túl a várakozásokon
A tudománytól az életig a LEAPChem segítségével
lépjen kapcsolatba velünk