4- acetoxy -3- acetoxi-metil-a-bróm-acetofenon 丨 CAS 24085-07-2 specifikációi.
|
Megjelenés: |
Off-fehér vagy világos sárga kristályos por |
|
Tisztaság (HPLC): |
96% perc |
|
FELHASZNÁLÁS: |
95% perc |
|
Azonosítás (HPLC): |
A minta oldat kromatogramjában a fő csúcs retenciós idejének meg kell felelnie a standard oldatnak, amint azt a vizsgálatban kapott |
|
Szennyeződés A: |
2% Max |
|
Szennyeződés B: |
2% Max |
|
A szárítás vesztesége: |
0. 5% max |
|
A gyújtás maradványa: |
0. 3% max |
Alkalmazások4- acetoxy -3- acetoxi-metil-a-bróm-acetofenon 丨 CAS 24085-07-2}
1. Gyógyszerészeti és gyógyászati kémia
● Köztes a gyógyszer-szintézisben: 4- acetoxy -3- acetoxi-metil-a-bróm-acetofenon 丨 CAS 24085-07-2 fontos közbenső termékként szolgálhat a gyógyszerészeti molekulák szintézisében. A bróm -acetofenon szerkezete reaktívvá teszi a nukleofil szubsztitúciós reakciókban, lehetővé téve a potenciális biológiai aktivitású különféle származékok kialakulását.
● Antimikrobiális és rákellenes potenciál: A 4- -3- acetoxi -metil - - - - acetoxy szerkezete hasonló az ismert antimikrobiális és antimikrobiális tulajdonságokkal rendelkező vegyületekhez. További módosítások révén ez a molekula a mikrobiális fertőzéseket vagy a rákos sejteket célzó gyógyszerjelöltek előfutáraként szolgálhat.
2. Az aril -ketonok szintézise
● Key Building Bllock: 4- acetoxy -3- acetoxi -metil - - A bróm -acetofenon sokoldalú szintetikus közbenső termék az aril -ketonok előállításában, amely a különféle ipari és gyógyszerészeti alkalmazásokban széles körben alkalmazott vegyületek osztálya. A brómatom olyan reakciókban is részt vehet, mint a keresztkötés, a nukleofil szubsztitúció vagy az elektrofil aromás szubsztitúció, amely különféle funkcionalizált aril-ketonokhoz vezet.
● Gyógyszerészeti vegyületek: Az aril -ketonok a vegyületek fontos osztálya a gyógyszeriparban. Ez a vegyület módosítható a fokozott biológiai aktivitással rendelkező származékok létrehozására, különösen a gyulladásos betegségek, a fertőző betegségek és a rák kezelésében.
3. Agrokémiai szintézis
● Ez a molekula közbenső termékként is felhasználható az agrokémiai anyagok szintézisében. A peszticidek, gombaölő szerek vagy herbicidek kialakulásának potenciálját az acetofenon szerkezetének módosításával lehet feltárni. A bromoacetofenon csoport megkönnyítheti az erős peszticid tulajdonságokkal rendelkező bioaktív vegyületek létrehozását.
4. Szintetikus szerves kémia
● Reaktivitás a szerves szintézisben: A bromoacetofenon csoport hasznos funkcionális csoport a szerves kémiában, amely ismert, hogy képes nukleofil szubsztitúciós és keresztkötési reakciókon átesni. 4- acetoxy -3- acetoxi -metil - - A bróm -acetofenon felhasználható komplex szerves molekulák előállítására, ideértve a polimerek, festékek és speciális vegyi anyagok szintézisét is.
● Elektrofil aromás szubsztitúció: Az acetoxi és az acetoxi -metilcsoportok fokozzák az aromás gyűrű elektrofil jellegét, így reaktívbbá válik az elektrofil aromás szubsztitúciós reakciókban. Ez felhasználható a különféle funkcionális csoportok szelektív rögzítésére a különféle szerves vegyületek szintézisében.
5. Anyagtudomány
● A vegyület az anyagtudományban alkalmazható alkalmazásokat találhat annak képességével, hogy előfutárként szolgáljon a funkcionalizált aromás vegyületek szintéziséhez, amelyeket polimerek, gyanták és egyéb anyagok létrehozásához használnak.
Előnyök4- acetoxy -3- acetoxi-metil-a-bróm-acetofenon 丨 CAS 24085-07-2}
1. sokoldalúság, mint szintetikus közbenső termék
● A bróm -acetofenon szerkezet nagyon reakcióképes, lehetővé téve a funkcionalizált aromás vegyületek széles skálájának könnyű szintézisét. Ez 4- acetoxy -3- acetoxi -metil - - bróm -acetofenon értékes közbenső terméket készít a szerves szintézisben.
2. A gyógyszerfejlesztés lehetősége
● Egyedülálló szerkezetével ez a vegyület ígéretként szolgál a gyógyszerészeti gyógyszerek fejlesztésének előfutáraként. Módosítható antimikrobiális, rákellenes vagy gyulladásgátló szerek létrehozására, amelyek magas terápiás potenciállal rendelkeznek.
3.
● A bróm atom ebben a vegyületben ideálissá teszi a keresztkötés és a nukleofil szubsztitúciós reakciókhoz, megkönnyítve a különféle funkcionális csoportokkal rendelkező komplex molekulák létrehozását. Ez fontos mind a gyógyszerészeti, mind az ipari alkalmazásokban.
4. Potenciál az agrokémiai fejlődésben
● A vegyület reakcióképessége hasznossá teszi a bioaktív agrokémiai anyagok, ideértve a potenciális peszticideket vagy a gombaölő szereket. Ez hatékonyabb mezőgazdasági megoldásokhoz vezethet.
5. Alkalmazás az anyagtudományban
● A 4- acetoxy -3- acetoxi -metil - - bróm -acetofenon acetoxy -ban a funkcionális csoportok lehetőséget kínálnak a fejlett anyagok, például polimerek és speciális vegyi anyagok szintézisében történő felhasználására, speciális elektronikus vagy kémiai tulajdonságokkal.
Következtetés
4- acetoxy -3- acetoxi-metil-a-bróm-acetofenon 丨 CAS 24085-07-2 sokoldalú szerves közbenső termék a gyógyszerészeti szintézis, agrokémiai termelés és anyagtudomány alkalmazásaival. A bróm -acetofenonmag és az acetoxi- és acetoxi -metilcsoportok kombinációja több reaktív helyet biztosít a további funkcionalizáláshoz, ezáltal fontos vegyület a biológiailag aktív molekulák, a fejlett anyagok és a speciális vegyi anyagok létrehozásához. A gyógyszerfejlesztésben és az agrokémiai szintézisben terjedő potenciál értékes építőkövessé teszi a különféle iparágakban a jövőbeli innovációk számára.
Népszerű tags: 4- acetoxy -3- acetoxi-metil-a-bróm-acetofenon 丨 CAS 24085-07-2, Kína 4- acetoxy -3- acetoxi-metil-a-bromoacetofenone 丨 {}}} gyártók, táplálékok, táplálékok, táplálékok, táplálékok, táplálékok, táplálékok, táplálékok, táplálékok, a Pályázók, a táplálékok, a táplálékok, a táplálék,, 606-68-8, 616-91-1, CAS 2885 00 9, CAS 616-91-1, CAS 93-02-7, Trietil -ortoformát

