Előírások
| Megjelenés | KI - Fehér - világos sárga por |
| Tisztaság | 99,0% perc |
| Teljes szennyeződés | Max 1,0% |
| Egyetlen szennyezettség | 0,3% Max |
| A szárítás vesztesége | 0,5% Max |
Közlekedési információk
|
Paraméter |
Meghatározás |
|
ENSZ -szám |
2811 |
|
Osztály |
6 |
|
Csomagolócsoport |
III. |
|
HS kód |
2942000000 |
|
Stabilitás és reaktivitás |
A termék kémiailag stabil a standard környezeti körülmények között. |
|
Tárolás |
Tartsa szorosan zárva a tartályt egy száraz és kútban - szellőztetett helyen. |
|
Az elkerülendő állapot |
|
|
Csomag |
Alkalmazások
4 - kloropyrrolo [2,3 - d] A pirimidin egy kulcsfontosságú heterociklusos intermedier, amelyet széles körben használnak a gyógyszeriparban és a gyógyászati kémiában. Klórozott pirrolopirimidin magja lehetővé teszi a szelektív nukleofil szubsztitúciót, így sokoldalú építőelemsé teszi a nukleozid -analógok, a kináz inhibitorok és más bioaktív heterociklusok szintézisét. Gyakran alkalmazzák az antivirális, rákellenes és anti - gyulladásos szerek tervezésében, mivel képesek a funkcionalizált pirrolopirimidin állványok bevezetésére a célmolekulákba. Ezenkívül prekurzorként szolgál a magas - átviteli szűrő könyvtárak helyettesített származékának előállításában, lehetővé téve a -}} aktivitási kapcsolatok (SAR) gyors feltárását a gyógyszer -felfedezési programokban. Kémiai stabilitása és reakcióképessége lehetővé teszi mind a laboratóriumi szintézishez, mind a nagyszabású gyógyszerfejlesztéshez.
Előnyök
Ennek a vegyületnek az előnyei a szerkezeti sokoldalúságból, a reakcióképességből és a különféle szintetikus transzformációkkal való kompatibilitásból fakadnak. A négy helyzetben lévő klórcsoport nagyon reakcióképes a nukleofilekre, megkönnyítve a hatékony funkcionalizációt, miközben megőrzi a heterociklusos mag integritását. Ez lehetővé teszi a vegyészek számára, hogy a származékok széles választékát szintetizálják pontos helyettesítési mintákkal, optimalizálva a biológiai aktivitást és a farmakokinetikai tulajdonságokat. Pirrolopirimidin állványa számos enzim- és receptor célpontban hozzájárul az erős kötési affinitáshoz, támogatva a potens és szelektív terápiás szerek kialakulását. Ezenkívül a standard reakciós körülmények között kémiai stabilitása lehetővé teszi a megbízható kezelést, tárolást és reprodukálhatóságot a szintézisben, ami kritikus jelentőségű mind a kutatás, mind az ipari alkalmazások szempontjából. A vegyület sokoldalúságát támogatja a gyógyászati kémia innovációja is, lehetővé téve az új analógok gyors generálását a gyógyszerek felfedezéséhez.
Következtetés
Összefoglalva: a 4-klóropirrolo [2,3-D] pirimidin alapvető közbenső termék a gyógyszerészeti kémiában és a gyógyszerfejlesztésben. A nukleozid -analógok, kináz inhibitorok és más bioaktív molekulák szintetizálásában alkalmazható alkalmazásai, például a szelektív reakcióképesség, a szerkezeti sokoldalúság és a kémiai stabilitás előnyeivel kombinálva, értékes eszközévé teszik a gyógyszerkémiát. A heterociklusos származékok hatékony és pontos felépítésének lehetővé tételével továbbra is támogatja az innovációt a gyógyszerek felfedezésében, a terápiás fejlődésben és a kémiai kutatásokban.
Népszerű tags: 4-klóropirrolo2,3-dpirimidin 丨 CAS 3680-69-1, Kína 4-klóropirrolo2,3-dpirimidin 丨 CAS 3680-69-1 gyártók, beszállítók, gyár, gyár, 106-57-0, 24544-04-5, 35963-20-3, 72235-52-0, CAS 1072-97-5, D-galaktóz

