A Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. a 7-etil-10-hidroxikamptotecin 丨cas 86639-52-3 egyik legprofesszionálisabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az egyedi készítésű vegyi termékek nagykereskedelmében, versenyképes áron gyárunkból. További olcsó termékekért vegye fel velünk a kapcsolatot most.
Műszaki adatok
| Megjelenés: | Világossárga por vagy kristályos por |
| Tisztaság (HPLC): | 99% min |
| Azonosítás: | A minta IR-spektrumának összhangban kell lennie a referenciaanyag spektrumával |
| Oldhatóság: | Vízben oldhatatlan |
| Szárítási veszteség: | 5,0% max |
| Kapcsolódó anyag: | V: Egyetlen szennyeződés: 0,1% max B: Összes szennyeződés: 0,5% max |
| Gyújtáskor maradványok: | 0,2% max |
Szállítási információk
|
Paraméter |
Specifikáció |
|
ENSZ-szám |
|
|
Osztály |
|
|
Csomagolási Csoport |
|
|
HS kód |
2942000000313 |
|
Stabilitás és reakciókészség |
A DMSO-s oldat egy hónapig stabilan tárolható -20 °C-on. |
|
Tárolás |
Hideg és száraz helyen, 2-8 fokon lezárva |
|
Kerülendő állapot |
|
|
Csomag |
Alkalmazások
A 7-etil-10-hidroxikamptotecin (CAS 86639-52-3), közismert nevén SN-38, egy erős topoizomeráz I-inhibitor és az irinotekán rákellenes prodrug aktív metabolitja. Széles körben használják az onkológiai kutatásban és a gyógyszerfejlesztésben különféle rákos megbetegedések kezelésére, beleértve a vastagbél-, tüdő-, petefészek- és gyomorrákot. Hatásmechanizmusa magában foglalja a DNS-topoizomeráz I komplex stabilizálását, a DNS újraligálásának megakadályozását, és végső soron apoptózis indukálását a gyorsan osztódó sejtekben. A kísérleti környezetben való közvetlen terápiás felhasználás mellett a 7-etil-10-hidroxikamptotecin referencia standardként szolgál a farmakokinetikai vizsgálatokhoz, a gyógyszerkészítmények fejlesztéséhez és a célzott gyógyszerbejuttatási kutatásokhoz.
Előnyök
A 7-etil-10-hidroxi-kamptotecin előnyei a topoizomeráz I-inhibitor kivételes hatékonyságából és szelektivitásából fakadnak. Szignifikánsan magasabb citotoxikus aktivitást mutat, mint az irinotekán, így kulcsfontosságú molekula a következő generációs rákellenes terápiák kifejlesztéséhez. Egyedülálló szerkezete, amely laktongyűrűrendszert tartalmaz, erős kötődési affinitást biztosít az enzim-DNS komplexhez, így hatékonyan gátolja a tumorsejtek proliferációját. Ezenkívül a konjugátumaival és prodrug származékaival kapcsolatos kutatások lehetővé tették az oldhatóság, a biológiai hozzáférhetőség és a célzott bejuttatás javítását, ezáltal csökkentve a szisztémás toxicitást. Jól jellemzett farmakológiája és nagy hatékonysága értékes eszközzé teszik mind a klinikai, mind a preklinikai rákvizsgálatokban.
Következtetés
A 7-etil-10-hidroxikamptotecin egy igen erős és biológiailag jelentős rákellenes vegyület, amely központi szerepet játszik a rákterápiában és a gyógyszerfejlesztésben. Erős topoizomeráz I gátlása, magas citotoxicitása a tumorsejtekkel szemben, valamint a gyógyszeradagolás kutatásában való hasznossága nélkülözhetetlenné teszi a modern onkológiában. Azáltal, hogy terápiás szerként és kutatási benchmarkként is szolgál, továbbra is ösztönzi az innovációt a biztonságosabb és hatékonyabb rákkezelések fejlesztésében.
Népszerű tags: 7-etil-10-hidroxi-kamptotecin 丨cas 86639-52-3, Kína 7-etil-10-hidroxi-kamptotecin 丨cas 86639-52-3 gyártók, beszállítók, gyár, 1 1 carbonyldiimidazole, 1072-97-5, 26544-38-7, 61607-68-9, CAS 533-75-5, CAS 67-42-5
