Előírások
| Megjelenés: | Fehér kristályos por |
| Vizsgálat (c16H19N3O4S): | 96% perc |
| Azonosítás: | (1) A tartalommeghatározási elem alatt rögzített kromatogramban a tesztmegoldás fő csúcsának retenciós idejének összhangban kell lennie a referencia -megoldás fő csúcsával (2) A tesztminta infravörös abszorpciós spektrumának összhangban kell lennie a referencia -spektrummal (Spectrum Set 658) |
| Víz: | 12-15% |
| Specifikus forgás: | +280 fok +305 fok |
| Savérték: | 3,5–5,5 |
| A megoldás tisztasága: | Zavarossági standard oldat 2. sz. Zavarossági standard oldat 2. sz. |
| N, N-dimetil-spanilin: | 20ppm max |
| Nehézfémek: | 20ppm max |
| Maradék oldószerek: | Aceton: 0,5% max. Metilén -klorid: 0,06% max. |
| A gyújtás maradványa: | 0,5% Max |
| Kapcsolódó anyagok: | A legnagyobb szennyeződések: Max 1,0% A szennyeződések mennyisége: Max 3,0% |
Szállítási információk
|
Paraméter |
Meghatározás |
|
ENSZ -szám |
|
|
Osztály |
|
|
Csomagolócsoport |
|
|
HS kód |
2941101200 |
|
Stabilitás és reaktivitás |
A termék kémiailag stabil a standard környezeti körülmények között. |
|
Tárolás |
Tartsa szorosan zárva a tartályt egy száraz és jól szellőztetett helyen. Ajánlott tárolási hőmérséklet 2 - 8 fok |
|
Az elkerülendő állapot |
|
|
Csomag |
Alkalmazások
1. Tehát ekvivalens a szerves szintézisben
Elsődleges használat: Ez apad-stabil, szilárd forráskén -dioxid (so₂) szintetikus kémiájában.
Biztonságosabb és kényelmesebb alternatívát kínál a GAZ -GAZ -SO₂ -hoz, amely mérgező és nehezen kezelhető.
Reagál nukleofilekkel (például organolitiumokkal vagy grignard reagensekkel), hogy szulfinátok, szulfonok és szulfonamidok előállítása érdekében.
2. Szulfonilációs reakciók
A szulfon és a szulfonamid funkcionális csoportok bevezetésére használják a gyógyszerek, agrokémiai anyagok és speciális anyagok területén.
Ideális a szulfonilgyököket vagy közbenső termékeket érintő reakciókban a bonyolultabb molekulák felépítéséhez.
3. radikális kémia
Részt vehet radikális alapú folyamatokban szulfonil-tartalmú heterociklusok vagy láncok előállítására, gyakran enyhe fotokémiai vagy redox körülmények között.
Alkalmas az átmeneti fém-katalizált keresztkötéshez, amely magában foglalja az SO₂ beillesztését (pl. Aril-halogenidekkel és aminokkal).
4.
A szulfonil-tartalmú struktúrák gyakoriak az aktív gyógyszerészeti összetevőkben (API-k), és ez a vegyület hatékonyan segíti az építésüket.
A bioaktív szulfonilezett heterociklusok, szulfonamidok és szulfonok szintézisében használják, amelyek alapmotívumok az antibiotikumok, a daganatellenes szerek és az enzim gátlókban.
Előnyök
✅ stabil és könnyen kezelhető
A GASE-tól eltérően ez a vegyület kristályos szilárd és könnyebben mérhető, tárolható és használható laboratóriumi és ipari környezetben.
✅ Magas reakcióképesség az organometallokkal
Hatékonyan reagál a nukleofilekkel, például az organolitiumokkal és a griggerekkel, lehetővé téve a különféle szintetikus transzformációkat.
✅ Szelektív szulfoniláció
Lehetővé teszi a nagyvezérlést a SO₂ beillesztésében, minimalizálva az oldaltermékeket a hagyományos szulfonációs módszerekhez képest.
✅ A zöld kémiában alkalmazható
Kerüli a korrozív és illékony So₂ Gas használatát.
Használható enyhébb körülmények között, kevésbé veszélyes hulladékkal.
Következtetés
1,5,2,4-dioxadithiane 2,2,4,4-tetraoxid (CAS 99591-74-9) egy erős és sokoldalú reagens, amelyet elsősorban szilárd, pad-stabil So₂ helyettesítőként használnak a szerves szintézisben. Ez lehetővé teszi a biztonságosabb, hatékonyabb szulfonilációs reakciókat anélkül, hogy mérgező kén -dioxid -gázt kellene kezelni. Ez különösen vonzóvá teszi a gyógyszerészeti és agrokémiai iparban a szulfon- és szulfonamidot tartalmazó molekulák szintézisét. A modern szerves és radikális kémiában alkalmazott alkalmazásai továbbra is bővülnek, és a szintetikus vegyészek számára értékes eszközt kínálnak a kéntartalmú vegyületek felépítéséhez.
Népszerű tags: Ampicillin 丨 CAS 7177-48-2, China Ampicillin 丨 CAS 7177-48-2 Gyártók, beszállítók, gyár, 302-17-0, CAS 15115-60-3, CAS 16455-61-1, CAS 464-72-2, CAS 6284-40-8, N-acetil-cisztein
