Előírások
| Megjelenés: | Fehér-off-fehér por |
| Tisztaság (HPLC): | 99,0% perc |
| Vizsgálat (szárított alapon): | 98% ~ 102% |
| HPLC: | A főcsúcs retenciós ideje a tesztoldatban összhangban van a kromatogramban a tisztasági teszt alatti referenciájával |
| Oldhatóság: | Szabadon oldódik metanolban |
| A szárítás vesztesége: | Max 1,0% |
| A gyújtás maradványa: | 0,3% Max |
| Optikai forgás: | +13.5 fok ~ +17.5 fok |
| Nehézfémek: | 20 ppm max |
| Enantiomer szennyeződés: | S-izomer szennyeződés: Max 0,5% |
| Kapcsolódó anyagok: | |
| Max. Egyetlen szennyeződés: | 0,2% Max |
| Teljes szennyeződés: | Max 1,0% |
Szállítási információk
|
Paraméter |
Meghatározás |
|
ENSZ -szám |
|
|
Osztály |
|
|
Csomagolócsoport |
|
|
HS kód |
2915600000303 |
|
Stabilitás és reaktivitás |
A termék kémiailag stabil a standard környezeti körülmények között. |
|
Tárolás |
Szorosan bezárt. Tároljon zárt, száraz, szellőztetett helyen |
|
Az elkerülendő állapot |
|
|
Csomag |
Gyártási információk
|
Paraméter |
Meghatározás |
|
Kapacitás |
5-10MT/hónap |
|
Frekvencia |
|
|
Fő export országai |
|
|
Kapacitás/tétel |
|
|
Tapasztalat |
Termelés 2010 óta |
|
Készlet |
Alkalmazások
1. peptid és peptidomimetikus szintézis
Királis aminosav -építőelemként használják a peptidek vagy a peptidomimetikumok szintézisében.
A BOC-védett amino-csoport lehetővé teszi a szelektív utasításokat a többlépcsős szintézis stratégiákban, különösen a szilárd fázisú peptid szintézisben (SPPS).
2. Gyógyszerészeti közbenső termék
A bioaktív molekulák fejlesztésében alkalmazott, különösen azok, amelyek megkövetelik:
Királis specifitás
Hidrofób fluortartalmú aromás csoportok (amelyek javítják a kötési affinitást vagy az anyagcsere -stabilitást)
A strukturális motívum a kábítószer -jelöltekben jelenik meg:
Idegrendszeri rendellenességek
Gyulladásos betegségek
Rákkutatás
3. fluortartalmú összetett kutatás
A 2,4,5-trifluor-fenilcsoport hozzáadja:
Lipofilitás (javítja a sejtmembrán permeabilitását)
Metabolikus rezisztencia (védi az enzimatikus lebomlás ellen)
A szomszédos funkcionális csoportok elektronikus modulálása
Általános a PET képalkotó szerek, az enzimgátlók és a receptor ligandumok tervezésében.
Előnyök
✅ Királis tisztaság (R-forma): lehetővé teszi az enantioszelektív szintézist, amely kulcsfontosságú a bioaktivitás szempontjából a gyógyszerekben.
✅ BOC védelem: Védi az amin funkcionalitását enyhe savas körülmények között, és kompatibilis a szintetikus eljárások széles skálájával.
✅ Trifluor -fenil -oldallánc: javítja a molekuláris lipofilitást, a biohasznosulást és a cél szelektivitást.
✅ Sokoldalú intermedier: Lineáris és ciklikus peptid felépítésére alkalmas, különösen a nem természetes aminosavak beépítéséhez.
Következtetés
A BOC- (R) -3-amino-4- (2,4,5-trifluor-fenil)-butanosav (CAS 486460-00-8) egy nagyon funkcionális, királis építőelem, amelyet széles körben használnak a peptidszintézisben, a gyógyászati kémiában és a fluorizált gyógyszerkészítményben. BOC-védett amin- és trifluorizált arilszerkezete értékessé teszi a következő generációs bioaktív vegyületek fejlesztését, amelyek javított farmakokinetikai tulajdonságokkal, stabilitással és szelektivitással javítják.
Népszerű tags: BOC- (R) -3-amino-4- (2,4,5-trifluor-fenil)-butanosav 丨 CAS 486460-00-8, Kína BOC- (R) -3-amino-4- (2,4,5-trifluor-fenil) butaninsav 丨 CAS 486460-00-8 gyártók, beszállítói, beszerzők, acrosory-butanoinsav 丨 CAS 4866460-00-8 gyártók, beszállítói, beszállítói, Fougoryory), 765-30-0, Arbidol -hidroklorid, CAS 606-68-8, CAS 93-02-7, Citidin, Dextrán
