N-boc -4- oxo-l-proline 丨 CAS 84348-37-8

1. peptid szintézis
● N-BOC -4- oxo-L-prolinot elsősorban védett aminosav-építőelemként használják szilárd fázisban és oldat-fázisú peptid szintézisben
● Lehetővé teszi a módosított prolinmaradékok beépítését peptidekbe és fehérjékbe, amelyek:
o befolyásolja a peptidek másodlagos szerkezetét
o Javítja a biológiai aktivitást és a stabilitást
o Modulálja az enzimfelismerést vagy a szubsztrát -specifitást
2. A konformációval korlátozott peptidek tervezése
● A 4- oxo módosítás egy merev keton funkcionális csoportot vezet be a prolin gyűrűbe
● Hasznos konformációval korlátozott peptidek létrehozásához, amelyek javíthatják:
o Receptor szelektivitás
o Biológiai hozzáférhetőség
o Proteáz ellenállás
3. Gyógyszerkémia és gyógyszer felfedezése
● Értékes közbenső termék a peptidomimetikák, az enzimgátlók és a ligandumok tervezésében
● A kémiai és szterikus környezetet módosítja az ólomvegyületekben, hogy optimalizálja:
o A kötés affinitás
o Farmakokinetika
o metabolikus stabilitás
4. ciklikus és heterociklusos vegyületek szintézise
● A keto-prolin szerkezet előfutárként szolgál a komplex gyűrűs rendszerek számára
● Használt:
o A természetes termék -analógok fejlesztése
o Szintetikus vizsgálatok a béta-fordulás utánzatokról és a makrociklusos keretekről
5. Kutatás a fehérjét tervezésben
● A vizsgált fehérjékbe vagy szintetikus analógokba beépítve:
o A prolin -oxidáció szerepe
o A gyűrűs törzs és a karbonilcsoport hatása a fehérje hajtogatására és működésére

1. A csoportos segédprogram védelme (BOC)
● A BOC csoport védi a nitrogénatomot a többlépcsős szintézis során, lehetővé téve a szelektív reakciókat más helyeken
● Könnyen eltávolítható enyhe savas körülmények között, így kompatibilis a peptid -szintézis munkafolyamatokkal
2. továbbfejlesztett peptid tulajdonságok
● A 4- oxo csoport bevezet egy helyet a további kémiai módosításokhoz (e . G ., reduktív amináció, oximképződés)
● Javítja a hidrogénkötési képességeket és a peptidek elektronikus jellemzőit
3. szintetikus rugalmasság
● Szélesített analógok széles skálájára, például:
o Hidroxilezett vagy redukált formák
o gyűrűs vagy nem vitatott származékok
● Kiváló a SAR (szerkezet -aktivitási kapcsolat) tanulmányokhoz a kábítószer -felfedezés során
4. Javított stabilitás és eltarthatóság
● A BOC-védett forma általában stabil és könnyen kezelhető, megbízható teljesítményt nyújt a szintetikus kémiai laboratóriumokban

N-BOC -4- oxo-l-proline 丨 CAS 84348-37-8 sokoldalú és stratégiailag értékes közbenső termék a peptid kémiában, a gyógyászati ​​kémiában és a szerves szintézisben . A boc-védett nitrogén és a 4- keto-alcsoport kombinációja lehetővé teszi a prolin-gyűrű, amely lehetővé teszi a prolin-gyűrű, amely lehetővé teszi a prolin-gyűrű, amely lehetővé teszi a Precise gyűrű, amely lehetővé teszi a Precise gyűrű, amely lehetővé teszi a Precise gyűrű, amely lehetővé teszi a Precise gyűrű, amely lehetővé teszi a Precise gyűrű, amely lehetővé teszi a Precise gyűrűjét, amely lehetővé teszi a prote-gyűrű, amely lehetővé teszi a Precise Curfice-t. Funkcionálisan továbbfejlesztett biomolekulák . széles körben használják a gyógyszerfejlesztésben, a fehérjetervezésben és a peptidomimetikus kutatásban, kritikus szerepet játszik a modern szintetikus és orvosi kémiai erőfeszítések előmozdításában .