Előírások
| Megjelenés: | Átláthatatlan színtelen és világos sárga folyadék |
| A HNMR azonosítása: | Szerkezeti megerősítés |
| A HPLC azonosítása: | A retenciós idő megfelel |
| Tisztaság HPLC -vel (%, λ =220 nm): | 98% perc |
| EE HPLC: | 99% perc |
| Víztartalom (KF): | 0,5% Max |
| Bármely más, nem meghatározott szennyeződés: | 0,5% Max |
| Fémmaradék (Zn, Fe, RH): | 20ppm max |
| A gyújtás maradványa: | 0,3% Max |
Alkalmazások
1. Gyógyszerészeti közbenső termék
Királis építőelem:
A királis gyógyszerek szintézisében használják, különös tekintettel az idegrendszeri vagy kardiovaszkuláris rendszereket célzó.
Az aktív gyógyszerészeti összetevők (API) előfutára:
Kulcsfontosságú közbenső termékként szolgál a béta-adrenerg receptor ligandumok, a központi idegrendszer stimulánsok vagy a szerotonin analógok előállításában.
2.
Sablon a szerkezet -aktivitási kapcsolat (SAR) vizsgálatokhoz:
A vegyület sztereokémiája és halogén helyettesítése ideálissá teszi a SAR feltárását a korai stádiumú gyógyszerfejlesztés során.
A királis aminok szintézise:
Hasznos más optikailag tiszta aminok előkészítéséhez aszimmetrikus szintézis, felbontás vagy származékosítás révén.
3. Neurokémiai és biológiai kutatás
A neuroaktív vegyületek analógja:
A feniletil -aminok szerkezetében, a vegyületek osztályához kapcsolódik, amely ismert a neurotranszmitterek, például a dopamin és a szerotonin modulálásáról.
Használat viselkedési és farmakológiai vizsgálatokban:
Megvizsgálta annak hatásait vagy analógjait a preklinikai modellekben a hangulatra, az éberségre és az idegrendszeri utakra gyakorolt potenciális hatásaira.
Előnyök
Chirally tiszta:
Az (S) -enantiomerként jobb szelektivitást és specifitást biztosít a királis szintézisben, különösen a biológiailag aktív vegyületek esetében.
Funkcionális sokoldalúság:
A brómcsoport fogantyút kínál a további helyettesítéshez (pl. Keresztkötési reakciók révén), így ideális a szerkezeti módosításhoz.
Magas szintetikus érték:
Az új molekuláris entitások (NME) állványaként lehetővé teszi a gyógyszerészek számára, hogy analógokat fejlesszenek ki a kívánt farmakológiai profilokkal.
Kutatási relevancia:
Értékes a struktúra-funkció kapcsolatok tanulmányozásában a bioaktív aminokban és az enantioszelektív farmakokinetika értékelésében.
Következtetés
(S)-(-)-4-bróm - - A feniletil-amin (CAS 27298-97-1) kritikus királis közbenső termékként szolgál a biológiailag aktív vegyületek és a gyógyszerkutatás szintézisében. Halogenált aromás szerkezete és optikai tisztasága ideálisvá teszi a gyógyászati kémiában, a SAR vizsgálatokban és a neuroaktív szerek kialakulásához való felhasználást. Ahogy a kirándulás iránti kereslet továbbra is növekszik, az ilyen vegyületek továbbra is létfontosságú eszközök a gyógyszerek felfedezésében és a kémiai biológiában.
Népszerű tags: (S)-(-)-4-bróm-alfa-fenil-etil-amin 丨 CAS 27298-97-1, Kína (S)-(-)-4-bróm-alfa-fenil-etil-amin 丨 CAS 27298-97-1 gyártók, beszállítók, gyárak, gyárak, 24544-04-5, 5-tert-butil-2-metoxi-benzaldehid, 65-46-3, CAS 16455-61-1, CAS 700 13 0, D-galaktóz
