Nátrium -FERRIC EDDHA 丨 CAS 16455-61-1

Nátrium -FERRIC EDDHA 丨 CAS 16455-61-1
A termék bemutatása:
CAS nem.: 110-87-2
Tisztítás/fokozat: 98% perc (GC)
Termék neve: dihidropirán
Szinonimák (S): 3, 4- dihidro -2 H-Pyran; 2, 3- dihidro -4 H-Pyran; 5, 6- dihidro -4 H-Pyran; DHP
Katalógusszám: SS044288
Molekuláris képlet: C5H8O
Molekulatömeg: 84.12
A szálláslekérdezés elküldése
Műszaki paraméterek
Leírás

 

A dihidropirán specifikációi 丨 110-87-2

 

Ingatlan

Meghatározás

Megjelenés

Színtelen folyadék

Tisztaság

98% perc (GC)

Víz

0. 3% max.

Tetrahidropirán

Max 1,5%

 

A dihidropirán szállítási információi 丨 110-87-2

 

Paraméter

Meghatározás

ENSZ -szám

2376

Osztály

3

Csomagolócsoport

II.

HS kód

2932999099304

Stabilitás és reaktivitás

Stabil

Tárolás

Szorosan bezárt. Tároljon zárt, száraz, szellőztetett helyen

Az elkerülendő állapot

 

Csomag

 
Bevezetés

 

A dihidropirán 丨 110-87-2 egy heterociklusos szerves vegyület, amely hat tagú gyűrűt tartalmaz, amely öt szénatomból és egy oxigénatomból áll. Ez egy ciklikus éter, amelynek piránszerkezete van, ami a tetrahidropiránhoz kapcsolódik, egy másik oxigéntartalmú heterociklushoz. A dihidropirán egy színtelen folyadék, kellemes szaggal, és elsősorban szerves szintézisben és különféle kémiai vegyületek előállításában használják.

Szintézis
A dihidropiránt különféle módszerekkel lehet szintetizálni, beleértve:
(
2. Az 1, {5- hexadién ciklizációja: Egy másik általános út az 1, 5- hexadién ciklizálását foglalja magában savkatalizátor jelenlétében. Ez a módszer a dihidropirán gyűrű szerkezetének kialakulásához vezet.
3. Elektrociklusos reakciók: A dihidropirán szintetizálható olyan elektrociklusos reakciókkal is, amelyek megfelelő diének, meghatározott körülmények között, amikor a dién ciklizációs folyamaton megy keresztül a hattagú gyűrű kialakításához.

 

A dihidropirán felhasználása és alkalmazása 丨 110-87-2

 

1. Szerves szintézis
A dihidropirán fontos közbenső termék a szerves kémiában, és széles körben használják reagensként más vegyi anyagok szintézisében, különösen a heterociklusos vegyületek képződésében. Néhány kulcsfontosságú alkalmazás a következő:
● Gllikozilációs reakciók védelmező csoportja: A dihidropiránt védőcsoportként használják a glikozilációs reakciókban a cukrok hidroxilcsoportjának védelme érdekében. Ez a reakció különösen fontos a szénhidrát kémiában, ahol a cukor OH csoportját ideiglenesen védik, hogy a szelektív reakciókat lehetővé tegyék a molekula más helyzetében.
● A piránszármazékok szintézise: A dihidropiránt különféle piránszármazékok szintézisében használják, amelyek fontosak a gyógyászati ​​kémiában és az anyagtudományban. A piránok a bioaktív molekulák széles skálájában találhatók, ideértve az antibakteriális, gombaellenes és rákellenes aktivitással rendelkező természetes termékeket.
● Az alkoholokkal való reakció: A dihidropirán alkoholokkal reagálhat, hogy éter -származékokat képezzen, amelyek hasznosak a különféle vegyi anyagok szintézisében.
2. Kémiai reagens
A dihidropirán 丨 110-87-2 reagensként használják a szintetikus szerves kémiában, ahol olyan reakciókban is részt vehet, mint a Michael adagolások, a nukleofil szubsztitúciók és a ciklizációs reakciók komplex szerves struktúrák kialakulásához.
3. Gyógyszerészeti közbenső termékek
A heterociklusos vegyületek szintézisében betöltött szerepe miatt a dihidropirán fontos a gyógyszeriparban. Számos gyógyszer, különösen a gombaellenes, antibakteriális és antivirális szerek, pirán vagy tetrahidropirán származékokat tartalmaznak. A dihidropirán értékes építőelem az ilyen molekulák szintézisében.
4. Íz és illat
Bár kevésbé gyakori, a dihidropirán 丨 110-87-2 és származékai az ízekben és illatok iparában használhatók enyhe, kellemes szaguk miatt. A piránszármazékok gyümölcsös vagy virágszerű illataikról ismertek, így hasznossá teszik őket parfümökben vagy illatos termékekben.
5. polimer kémia
A polimer kémiában a dihidropirán felhasználható heterociklusos szerkezetű polimerek kialakítására, amelyek fokozott stabilitást, hőállóságot vagy speciális elektromos tulajdonságot mutathatnak. Ez releváns lehet az elektronikához, az optikai szálakhoz és más csúcstechnológiájú alkalmazásokhoz használt fejlett anyagokban.

 

Biológiai és gyógyászati ​​aktivitás

 

A dihidropirán 丨 110-87-2 maga nem rendelkezik szignifikáns közvetlen biológiai aktivitással a testben, de prekurzorként vagy közbenső termékként szerepet játszik a különféle bioaktív vegyületek kialakulásában. Például a piránszármazékok fontosak a rákot, bakteriális fertőzéseket és a vírusos betegségeket célzó gyógyszerek tervezésében.
● Antibakteriális: Néhány pirán-alapú vegyületről kimutatták, hogy aktivitással rendelkezik a gram-pozitív és gram-negatív baktériumok ellen.
● gombaellenes: A piránszármazékokat szintén feltárják potenciális gombaellenes tulajdonságaik miatt.
● Anticancer: A pirán-alapú struktúrák gyakran részt vesznek a rákos sejtek növekedését gátló vegyületek tervezésében, így hasznossá teszik őket a rákellenes gyógyszerek fejlődésében.

 

Következtetés

 

A dihidropirán 丨 110-87-2 egy értékes heterociklusos vegyület, amelyet elsősorban építőelemeként használnak a szerves szintézisben, valamint a gyógyszerészeti közbenső termékek, a piránszármazékok és az ízek/illatok előállításában. A kémiai reagensként való sokoldalúság és a komplex szerves struktúrák kialakításában játszott szerepe fontos eszközt jelent a kémia és az anyagtudomány területén. Noha viszonylag biztonságos kezelni, fontos a megfelelő biztonsági irányelvek betartása annak miatt, hogy a bőr, a szem és a légzőrendszer irritálhatja.

 

 

Népszerű tags: Nátrium -vas -eddha 丨 CAS 16455-61-1, Kína nátrium -fere Eddha 丨 CAS 16455-61-1 Gyártók, beszállítók, gyár, 606-68-8, CAS 533-75-5, N-acetil-cisztein, CAS 10497-05-9, CAS 302 17 0, Trietil -ortoformát

A szálláslekérdezés elküldése
Túl a várakozásokon
A tudománytól az életig a LEAPChem segítségével
lépjen kapcsolatba velünk