Előírások
| Megjelenés: | Világossárga -barna por |
| FELHASZNÁLÁS: | 98,5% perc |
| Kapcsolódó anyag: | |
| Szennyeződés A: | 0,15% max. |
| Szennyeződés B: | 0,15% max. |
| Egyéni szennyeződés: | 0,5% Max |
| Teljes szennyeződés: | Max 1,5% |
| A szárítás vesztesége: | 0,5% Max |
Alkalmazások
1. Gyógyszerészeti közbenső termék
Ezt a vegyületet elsősorban a gyógyszerkémia közbenső vagy építőelemeként használják, főleg:
Kináz inhibitor fejlődés
A központi idegrendszer útját célzó neurofarmakonok
Rákellenes szerek piridin-piperazin állványok alapján
A BOC-védett amin- és heterociklusos szubsztitúció alkalmassá teszi a kombinatorikus kémia és a SAR (szerkezet-aktivitás kapcsolat) feltárására.
2. Fragmentum a kábítószer -felfedezésben
Ez egy kiváltságos fragmentum a fragmentum-alapú gyógyszer-tervezésben (FBDD) és az ólom optimalizálásában.
Általában megtalálható a célzó molekulákban:
GPCRS
Ioncsatornák
Enzimgátlók, különösen a PI3K, mTOR vagy kináz domének bevonásával.
3. heterociklusos állvány bioaktív vegyületekben
A piridin gyűrű javítja a kötési affinitást, és helyeket kínál a H-kötés kölcsönhatásokhoz a biológiai célokkal.
A piperazin csoport hozzájárul a következőkhöz:
Megnövekedett oldhatóság
Javított kábítószer-valószínűség
Rugalmasság más farmakoforokkal való konjugációban
4. Kémiai szintézis
Ez egy értékes szintetikus közbenső termék:
Multifunkcionális ligandumok
Heteroaromatikus származékok
A gyógyszerszállítási rendszerekben vagy diagnosztikai szerekben használt biokonjugátumok
Előnyök
1. A BOC védelme növeli a sokoldalúságot
A terc-butil-karbamát (BOC) csoport:
Védi a piperazin-nitrogént a többlépéses szintézisek során
Könnyen eltávolítható enyhe savas körülmények között (pl.
2. Fokozott farmakokinetikai tulajdonságok
A heteroaromatikus (piridin) és a piperazin csoportok kombinációja ismert:
Javítsa az orális biohasznosulást
Támogassa a BBB (vér-agy gát) behatolását
Növelje az anyagcsere -stabilitást
3. moduláris tervezés a gyógyszerfejlesztéshez
A szerkezet lehetővé teszi a könnyű módosítást több ponton:
A piridingyűrű amincsoportja acilezhető, szulfonilálható vagy heterociklusokká alakítható.
A BOC-piperazin diverzifikálható, hogy más farmakoforokat vagy linkereket rögzítsen.
Ez ideálisvá teszi a könyvtári generációt a nagy teljesítményű szűrésben (HTS).
4. Magas szintetikus hozam és kereskedelmi elérhetőség
A vegyület nagy tisztaságú, és tárolás alatt viszonylag stabil.
Alkalmas a méréshez a gyógyászati kémiai csővezetékekben és a folyamatfejlesztéshez.
Következtetés
A terk-butil-4- (6-aminopiridin-3-il) piperazin-1-karboxilát (CAS 571188-59-5) egy sokoldalú, széles körben alkalmazott, széles körben használják a gyógyszerek felfedezésében, különösen a kináz inhibitorok, a CNS-aktív gyógyszerek és a Cancer-anti-Cancer-ágensek kialakulásához. Kiegyensúlyozott szerkezete, amely egy reaktív amino -piridint, egy védett piperazint és egy BOC -csoportot tartalmaz, szintetikus rugalmasságot és értékes farmakológiai tulajdonságokat biztosít. Ez egy kedvelt építőeleme a modern gyógyászati kémiában a változatos, bioaktív heterociklusos vegyületek előállításához.
Népszerű tags: Tert-butil-4- (6-aminopiridin-3-il) piperazin-1-karboxilát 丨 CAS 571188-59-5, Kína terc-butil-4- (6-aminopiridin-3-il) piperazin-1-karboxilát 丨 CAS 571188-59-5 gyártók, beszállítói, gyárrend, 2- (benzotioiltio) ecetsav, 2,5-Piperazedione, 239463-85-5, 59-23-4, 7772-94-3, Ciklopropil -amin
