Terc{0}}Butil-(2-(2-(2-bróm-etoxi)etoxi)etil)karbamát 丨CAS 165963-71-3

Terc{0}}Butil-(2-(2-(2-bróm-etoxi)etoxi)etil)karbamát 丨CAS 165963-71-3
A termék bemutatása:
Katalógusszám: SS111307
CAS-szám: 165963-71-3
Tisztaság: 97% min
Termék neve: terc{0}}Butil (2-(2-(2-bróm-etoxi)etoxi)etil)karbamát
Molekulaképlet: C11H22BrNO4
Molekulatömeg: 312,20
A szálláslekérdezés elküldése
Műszaki paraméterek
Leírás

A Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. az egyik legprofesszionálisabb terc-butil (2-(2-(2-bróm-etoxi)etoxi)etil)karbamát, 丨cas 165963-71-3 gyártó és szállító Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi egyedi gyártású vegyi termékek versenyképes áron gyárunkból. További olcsó termékekért vegye fel velünk a kapcsolatot most.

 

Műszaki adatok

 

Tisztaság 97% min
Megjelenés Színtelen folyadék
1H NMR spektrum A szerkezethez igazodik
Szerkezet A szerkezethez igazodik

 

 

 

Alkalmazások

 

A terc-Butil (2-(2-(2-bróm-etoxi)etoxi)etil)karbamát egy sokoldalú intermedier, amelyet széles körben használnak a szerves szintézisben, az orvosi kémiában és a biokonjugációban. Védett amincsoportja (Boc) szelektív reakciókat tesz lehetővé a bróm-alkil-terminálison, miközben megakadályozza a nemkívánatos N-alkilezést, így alkalmas többlépéses szintetikus útvonalakra. A terminális bromid nukleofil szubsztitúciós vagy kapcsolási reakciókon megy keresztül, hogy a molekulát nukleofilekhez, azidokhoz vagy más funkciós csoportokhoz kapcsolja, lehetővé téve PEGilezett vegyületek, gyógyszerkonjugátumok és funkcionális linkerek szintézisét. Ez az intermedier különösen értékes a PEG-alapú linkerek, prodrugok és módosított peptidek tervezésében, ahol a Boc-védelem stabilitást és szelektivitást biztosít a szintézis során.

 

Előnyök

 

Ennek a vegyületnek az előnyei a reakcióképesség, a stabilitás és a funkcionális sokoldalúság kombinációjából fakadnak. A Boc-védett amin a reakciókörülmények széles tartományában biztosítja az inertséget, lehetővé téve a bróm-alkil-csoport szelektív funkcionalizálását. A trietilénglikol gerinc vízoldhatóságot, rugalmasságot és csökkentett sztérikus gátlást biztosít, ami értékes a konjugáció és a gyógyszeradagolás során. Terminális bromidja hatékony nukleofil szubsztitúciós reakciókat tesz lehetővé, megkönnyítve a különböző funkciós csoportok bejutását. Ezek a funkciók együttesen kiszámítható reakciókészséget, jobb oldhatóságot és kompatibilitást biztosítanak a több-lépéses szintetikus protokollokkal.

 

Következtetés

 

tert-A butil-(2-(2-(2-bróm-etoxi)etoxi)etil)-karbamát értékes köztes termék a szerves szintézisben, PEGilezésben és gyógyszerkonjugációban. A Boc-védett amin, a reaktív brómcsoport és a hidrofil linker gerinc kombinációja szelektív, hatékony és sokoldalú molekuláris módosításokat tesz lehetővé. Azáltal, hogy lehetővé teszi az ellenőrzött funkcionalizálást és konjugációt, alapvető építőelemként szolgál az orvosi kémiában, a biokonjugációban és az anyagkutatásban.

 

Népszerű tags: terc-butil (2-(2-(2-bróm-etoxi)etoxi)etil)karbamát丨cas 165963-71-3, Kína terc-butil (2-(2-(2-bróm-etoxi)etoxi)etil)karbamát, gyártó, beszállító, gyár 7-165-3,63, CAS 25322 68 3, Poli -etilénglikol, polietilénglikol

A szálláslekérdezés elküldése
Túl a várakozásokon
A tudománytól az életig a LEAPChem segítségével
lépjen kapcsolatba velünk