(4- (n, n-dimetil-amino) fenil) di-tert-butil-foszfin 丨 CAS 932710-63-9

(4- (n, n-dimetil-amino) fenil) di-tert-butil-foszfin 丨 CAS 932710-63-9, gyakran rövidítve, mint Me₂n-Php (TBU) ₂, egy terjedelmes, elektronban gazdag foszfin ligandum. Két terc-butilcsoporttal és egy para-dimetil-aminofenil-szubsztituenssel helyettesített foszfincsoportot tartalmaz. A vegyületet széles körben használják az átmeneti fémkatalízisben, különösen a keresztkötési reakciókban, erős elektron-adagoló és sztereálisan igényes jellege miatt.

1. ligandum az átmeneti fémkatalízisben
(4- (N, N-dimetil-amino) fenil) di-tert-butil-foszfin 丨 CAS 932710-63-9 elsősorban ligandumként használják a homogén katalízisben, különösen palládium, nikkel és rézkomplexumok esetén.
● A keresztkötési reakciók: Jelentősen javítja a Suzuki-Miyaura, Stille, Heck és Buchwald-Hartwig aminációk hatékonyságát, különösen a kihívást jelentő aril-kloridok vagy az akadályozott szubsztrátok esetén.
● C-N és C-C kötvényképződés: Támogatja a magas forgalmat és az arányokat erős σ-adagoló tulajdonságai miatt, így alkalmas az ipari és gyógyszerészeti szintézisre.
2. Gyógyszerészeti közbenső szintézis
Mivel szerepet játszik a hatékony C - X (x=n, o, c) kötés kialakulásában, gyakran alkalmazzák a kábítószer -felfedezésben és az API gyártási csővezetékeiben.
● Sztérikus és elektronikus hangolás: A ligandum terjedelmes terc-butilcsoportjai és az elektronban gazdag természet stabilizálják a reaktív közbenső termékeket és csökkentik az oldalsó reakciókat, különösen az elektronhiányos aril-halogenidekkel.
3. Anyagtudomány és organikus elektronika
A szerves félvezetők vagy OLED anyagok szintézisében ez a ligandum elősegíti a C - C kapcsolási folyamatok megkönnyítését, kritikus a konjugált gerincek kiépítéséhez.
● A π-konjugált molekulák szintézise: Használata biztosítja a nagy regioszelektivitást és a jobb hozamokat a komplex szerves anyagok szintetizálásához.

1. Nagy elektron adományozási kapacitás
Az N, N-dimetil-amino-csoport és a terjedelmes terc-butilcsoportok ezt a foszfint erősen elektrongazdagítják, ami javítja az oxidatív hozzáadási lépést a katalitikus ciklusokban.
2.
A terc-butilcsoportok nagy mérete megakadályozza a nem kívánt oldalú reakciókat, és elősegíti a monoligált fémkomplexeket, gyakran jobb regio- és kemoselektivitást eredményezve.
3. Stabilitás és kezelhetőség
Néhány érzékeny foszfinnel ellentétben a (4- (N, N-dimetil-amino) fenil) di-tert-butil-foszfin ésszerű levegőt és hőstabilitást mutat, megkönnyítve a laboratóriumi és ipari környezetben való kezelést megfelelő tároláskor.
4. Széles körben idézett a katalízis irodalomban
(4- (N, N-dimetil-amino) fenil) di-tert-butil-foszfin 丨 CAS 932710-63-9 értékes eszközévé vált az akadémiai és ipari szintetikus kémiában, különösen akkor, ha az elektronban gazdag, terjedelmes foszfinekre van szükség a nehéz transzformációk feloldásához.