Előírások
| Megjelenés | Fehér -barna por |
| Assay (HPLC) | 98% perc |
| Azonosítás (HPLC) | A minta fő csúcsának RT -jének meg kell egyeznie a munkatestes szabványával |
| Specifikus forgás (1% kloroformban) | +44 to +55 fok |
| Veszteség szárításkor (vákuum, 60 fok, 2 óra) | Max 1,0% |
| Egyetlen szennyezettség | 0,5% Max |
| Teljes szennyeződés | 2,0% Max |
Alkalmazások
2 - dezoxy - 2,2 - difluoro - D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoát (CAS 122111-01-7), főleg a nucleoside-aemtalizmust, a nucleoside-szintézisében, a nucleoside-szintézisben, a nucleoside-szintézisben, a gemitabdákban, főleg Széles körben használt rákellenes gyógyszer. Kémiai szerkezete, amely a fluor -helyettesítést és a dibenzoát -védelmet tartalmazza, értékes prekurzorré teszi a szabályozott reakciókban, amelyek rendkívül aktív gyógyszerészeti összetevőkhöz (API -k) vezetnek. Az onkológiával kapcsolatos gyógyszerfejlesztés mellett alkalmazásokat talál a vírusellenes terápiákon dolgozó kutatólaboratóriumokban, ahol a nukleozid-analógok központi szerepet játszanak a vírus replikációjának gátlásában. Ezt a vegyületet olyan gyógyászati kémiai projektekben is alkalmazzák, amelyek célja a cukor -csoportok módosítása a gyógyszer szelektivitásának, stabilitásának és biohasznosulásának javítása érdekében. Ezenkívül felhasználása kiterjed a kémiai folyamatok fejlesztésére és az akadémiai kutatásokra, ahol támogatja a fluortartalmú szénhidrátok tanulmányozását és azok terápiás hatékonyságra gyakorolt hatását.
Előnyök
A 2 - dezoxy - 2,2 - diffluoro - d - erythro - pentafuran-1-ulose-3,5,5,5,5,5,5-dibenzoate-dibenzoát-e, amely a gyógyszer szintézisének javítását javítja, és javítja a hatékonyságot, hogy a gyógyszer szintézisében javítsák a gyógyszer szintézisében való képességét, és javítsák a hatékonyságot, és javítsák a hatékonyságot, hogy a gyógyszer szintézisében javítsák, és javítsák a hatékonyságot. vegyületek. Fluortartalmú szerkezete fokozott kémiai stabilitást biztosít, így megbízható közbenső terméket jelent a nagyszabású gyógyszertermeléshez. A cukor-származék védett formájaként szolgálva biztosítja a szelektív reakciókat, csökkenti a nem kívánt melléktermékeket és javítja a komplex szintézisek hozamát. Ez nemcsak csökkenti a termelési költségeket, hanem támogatja a gyógyszerfejlesztési csővezetékek következetes minőségét is. Kutatási szempontból lehetővé teszi az új nukleozid-alapú gyógyszerek feltárását, amelyek a rák és a vírusfertőzések elleni potenciális alkalmazásokkal rendelkeznek. Összességében kulcsszerepet játszik az ipari gyógyszergyártással kapcsolatos laboratóriumi kutatások áthidalásában, tudományos és kereskedelmi előnyöket kínálva.
Következtetés
Összefoglalva: 2 - deoxy - 2,2 - difluoro - d - erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibanzoate a kulccsal, amely a modern gyógyszerészeti innováció révén támogatja a modern gyógyszerészeti innovációt, amely a modern gyógyszerészeti innováció révén támogatja a modern gyógyszerészeti innovációt. Analóg szintézis. Alkalmazása az onkológiát, az antivirális gyógyszerfejlesztést és a gyógyászati kémiát, míg előnyei között szerepel a fokozott folyamat hatékonysága, a kémiai stabilitás és a célzott terápiás kutatások megkönnyítése. Ahogy a kábítószer-felfedezés továbbra is hangsúlyozza a pontosságot, a szelektivitást és a skálázhatóságot, ez a vegyület továbbra is nélkülözhetetlen eszköz a kutatás és a nagyszabású gyógyszerészeti termelés előmozdításában.
Népszerű tags: 2 - dezoxy - 2,2 - difluoro - d - erythro - pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate 丨 Cas 12211-01-7, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína, Kína. 2-dezoxi-2,2-difluoro-d-ererthro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoát 丨 CAS 122111-01-7, cukoregységek
