Előírások
| Megjelenés | fehér por |
| Tisztaság (HPLC) | 98% perc |
| Víz | 0,5% Max |
Alkalmazások
1. Gyógyszerészeti közbenső termék
Használják az antivirális, rákellenes és antimetabolit gyógyszerek szintézisében.
Egy alapvető állvány:
Pirimidin alapú gyógyszerek
Nukleozid -analógok
Antifolátok (a folsav -útvonalak gátlói)
Példa erre a következők:
Allopurinol analógok a köszvényhez
Pirimidin nukleozid gyógyszerek, például zidovudin vagy más antiretrovirálisok
2. Középcsoport agrokémiai anyagokhoz
A herbicidek, gombaölő szerek és növényi növekedési szabályozók szintézisének elődje.
A pirimidin -származékok alapvető fontosságúak a növényvédő vegyi anyagokhoz biológiai aktivitásuk miatt.
3. A heterociklusos kémia építőeleme
A molekula kulcsfontosságú heterociklus közbenső termékként szolgál a szerves szintézisben.
Hasznos a következők előkészítéséhez
Policiklusos rendszerek
Bioizosztereszelők a gyógyászati kémiában
Funkcionált pirimidinek biokémiai vizsgálatokhoz
4. Kutatás a nukleinsav -kémiában
A citozinnal és az uracil -rel való szerkezeti hasonlóság miatt az alábbiakban használják:
A nukleinsav -bázis párosításának vizsgálata
A DNS/RNS viselkedés utánzása
Enzim-szubsztrát interakciós modellezés
5. Koordinációs kémia és anyagtudomány
Az amino- és hidroxilcsoportok több koordinációs helyet kínálnak, lehetővé téve a felhasználást:
Ligandum fémkomplexekben
Kelátképző szer analitikai vagy katalitikus kémiában
Előnyök
✅ Sokoldalú funkcionális csoportok
Az amino- és hidroxilcsoportok javítják a reakcióképességet, lehetővé téve:
Könnyű származékosítás
Részvétel a hidrogénkötésben
Nukleofil helyettesítés és gyűrűs transzformációk
✅ Biológiai kompatibilitás
A pirimidin gyűrű biológiailag kiváltságos szerkezet, amely a DNS/RNS -ben található.
Jó biohasznosulási és anyagcsere -stabilitást kínál, ha beépítik a gyógyszerekbe.
✅ Alapítvány a kábítószer -felfedezéshez
Értékes ólomállvány a bioaktív molekulák fejlesztésében.
Könnyen módosítható a cél -specifitás, az oldhatóság vagy a farmakokinetika javítása érdekében.
✅ alacsony toxicitás és környezeti biztonság
Viszonylag egyszerű és nem halogénezett molekulaként általában alacsonyabb a környezeti perzisztencia és a biokompatibilitás, így alkalmassá teszi a gyógyszerészeti és a mezőgazdasági kontextus további módosítását.
Következtetés
A 2-amino-4,6-dihidroxipirimidin (CAS 56-09-7) kulcsfontosságú közbenső termék a gyógyszerészeti és agrokémiai szintézisben. A természetes nukleinsav -bázisokhoz szorosan kapcsolódó struktúrával alapja a bioaktív molekulák széles skálájának, beleértve az antivirálisok, rákellenes szerek és a növényvédő vegyületek fejlesztését. Kémiai rugalmassága, biológiai relevanciája és szintetikus hasznossága értékes vegyületré teszi a gyógyászati kémiában, a nukleinsav -kutatásban és a heterociklusos vegyületek kialakításában.
Népszerű tags: 2-amino-4,6-dihidroxipirimidin 丨 CAS 56-09-7, Kína 2-amino-4,6-dihidroxipirimidin 丨 CAS 56-09-7 gyártók, beszállítók, gyár, 106-57-0, 2-amino-5-brómiridin, 5- (2R) -2-aminopropil-1-3- (benzoil-oxi) propil-2,3-dihidro-1H-indol-7-karbonitril (2R, 3R) -2,3-dihidroxi-butanedioát, Klór -hidrát, Hexadecil -trimetil -ammónium -bromid, Malonsav
