Előírások
| Megjelenés: | Fehér vagy halványsárga kristályos por |
| FELHASZNÁLÁS: | 98,0% - 102,0% |
| Olvadáspont: | 103 fok -112 fok |
| Azonosítás: | HPLC |
| Kapcsolódó anyag | Minden szennyeződés: 0,5% max. Teljes szennyeződések: Max 1,0% |
| Nedvességtartalom: | 0,5% Max |
Alkalmazások
1. Gyógyszerészeti közbenső termék
Elsősorban kulcsfontosságú közbenső termékként használják az azol-alapú gombaellenes szerek, különösen a flukonazol-analógok szintézisében.
Az 1,2,4-triazol-csoport gyakori a gombaellenes, vírus- és gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkező vegyületekben.
A difluoro -acetofenon egység hozzájárul a bioaktivitás modulációjához és az enzim aktív helyek fokozott kötődési affinitásához.
2. Agrokémiai kutatás
Építőelemként szolgál a gombaölő szerek és peszticidek szintézisében azol vagy triazolszerkezetekkel.
A triazol-alapú agrokémiai anyagok széles spektrumú aktivitásukról és a biológiai lebontás elleni rezisztenciájukról ismertek.
3. heterociklusos kémia
Sokoldalú kiindulási anyagként vagy közbenső termékként működik a komplex heterociklusok kifejlesztésében.
Hasznos tudományos és ipari kutatásban a bioaktív triazol -származékok könyvtárak készítéséhez.
4. Enzim -gátló állvány
A vegyület szerkezete jelölt állványsá teszi az enzim -inhibitorok, különösen a citokróm P450 vagy a lanoszterol 14 - demetiláz -inhibitorok kialakulását - az azol gombaellenesinek kulcsfontosságú hatásmódját.
Előnyök
1. Farmakofor integráció
Két fontos gyógyszerkofor egyesít:
1,2,4-triazol gyűrű (hidrogénkötéshez, fémionokkal való koordináció az enzimekben)
Diffluoro -acetofenon (fokozott metabolikus stabilitás és lipofilitás)
Ez a kettős természet javítja a biohasznosulást és a biológiai aktivitást.
2. Fokozott bioaktivitás
A fluoratomok növelik a lipofilitást, a membrán permeabilitását és az anyagcsere-rezisztenciát, amelyek kulcsfontosságúak a gyógyszer-szerű viselkedés szempontjából.
Segít a végső aktív vegyület kötési szelektivitásának és hatékonyságának javításában.
3. szintetikus rugalmasság
További kémiai módosításhoz szükséges:
A ketoncsoport (pl. Oximképződés, reduktív amináció)
Az aromás gyűrű (pl. Szubsztitúció vagy csatolás)
A triazol-nitrogén (N-alkilezés vagy N-oxid-származékosítás)
Ez lehetővé teszi a származékos termékek testreszabását a szerkezet -aktivitási kapcsolat (SAR) vizsgálatokhoz.
4. Hasznos az ólom optimalizálásában
Értékes magszerkezetként szolgál a gyógyászati kémiában az ólomvegyületek optimalizálására a korai stádiumú gyógyszerfejlesztés során.
Következtetés
A 2,4-difluoro - - (1H-1,2,4-triazolil) acetofenon (CAS 86404-63-9) egy erősen funkcionált közbenső termék, amely egy bioaktív triazolgyűrűt integrál egy difluoro-szubsztitutált acetofenon lágyholddal. Alapvető szerepet játszik az azol-alapú gyógyszerek és agrokémiai anyagok, különösen a gombaellenes szerek szintézisében. Kettős farmakofórikus tulajdonságai szintetikus sokoldalúságot és fokozott biológiai potenciált biztosítanak, ezáltal értékessé teszi mind a kutatás, mind az ipari gyógyszerfejlesztés szempontjából.
Népszerű tags: 2,4-difluoro-alfa- (1H-1,2,4-triazolil) acetofenon 丨 CAS 86404-63-9, Kína 2,4-difluoro-alfa- (1H-1,2,4-triazolil) acetofenon 丨 CAS 86404-63-9 gyártók, beszállítói, cumorory, cumorory, 1 1 carbonyldiimidazole, 106-57-0, 2 2 dibromodietil -éter, 2-aminopiridin-4-metanol, 461-72-3, CAS 288-32-4
