(R)-(+)-glikidol 丨 57044-25-4 specifikációi
|
Ingatlan |
Érték |
|
Megjelenés |
Színtelen és világos sárga tiszta folyadék |
|
Kromatográfiás tisztaság (GC által) |
97% perc |
|
Víz (KF által) |
0. 5% max |
|
Specifikus optikai forgás [] 20/D |
+13 fok +18 fok |
|
Azonosítás (GC) |
A mintavételi oldat kromatogramjában a fő csúcs retenciós ideje megfelel a standard oldat kromatogramjában, a tisztaságban. |
(R)-(+)-glikidol 丨 57044-25-4 szállítási információi
|
Paraméter |
Meghatározás |
|
ENSZ -szám |
2810 |
|
Osztály |
|
|
Csomagolócsoport |
|
|
HS kód |
2910900090101 |
|
Stabilitás és reaktivitás |
A polimerizáció a hő, a fény hatásai alatt fordulhat elő |
|
Tárolás |
Tartsa szorosan zárva a konténert. Tároljon egy fagyasztóban. |
|
Az elkerülendő állapot |
Meleg. Elektromos szikra nyitott láng nedvesség expozíciója. Fénynek való kitettség. |
|
Csomag |
(R)-(+)-glikidol 丨 57044-25-4 gyártási információi
|
Paraméter |
Meghatározás |
|
Kapacitás |
|
|
Frekvencia |
|
|
Fő export országai |
|
|
Kapacitás/tétel |
500 kg/tétel |
|
Tapasztalat |
Termelés 2000 óta |
|
Berendezések |
Bevezetés
(R)-(+)-A glicidol 丨 57044-25-4 a glikidol, egy szerves vegyület enantiomerikusan tiszta formája, amelynek glikidil-funkcionális csoportja van. Ez egy királis vegyület egy háromtagú epoxidgyűrűhöz csatlakoztatott hidroxi-metilcsoporttal (-CH2OH). Ez a molekula fontos szerepet játszik a különféle kémiai és ipari alkalmazásokban, különösen a finom vegyi anyagok és a gyógyszerek szintézisében.
Szintézis:
(R)-(+)-glikidol 丨 57044-25-4 különféle módszerekkel szintetizálható, ideértve a következőket:
1. A racém glikidol chirális felbontása: A glikidol racém keveréke (amely mind az (R) és az (S) enantiomereket tartalmazza) királis reagensek vagy katalizátorok segítségével oldható meg az (r)-(+)-enantiomer izolálására.
2. A királis kiindulási anyagokból származó szintézis: Az (r)-(+)-forma közvetlenül a királis prekurzorokból szintetizálható, gyakran aszimmetrikus reakciók révén, a királis reagensek vagy katalizátorok használatával a kívánt enantiomer kialakulásának biztosítása érdekében.
Alkalmazás(R)-(+)-glikidol 丨 57044-25-4
1. Frarmakciós ipar:
Ochirális közbenső termékek: (R)-(+)-A glikidol kulcsfontosságú közbenső termékként szolgál a különféle gyógyszerek szintézisében. Királis jellege elengedhetetlen az enantiomerikusan tiszta gyógyszerek létrehozásában, ami elengedhetetlen a farmakológiai hatékonysághoz és a biztonsághoz.
A glikidil -származékok osynthesise: Ezt használják a glikidil -észterek és más glikidil -származékok szintézisének előfutáraként, amelyeket gyógyszerkészítmények, például helyi krémek és kenőcsök előállításakor alkalmaznak.
Az aktív gyógyszerészeti összetevők (API-k) osynthesis: A (R)-(+)-A glikidolcsoport beépíthető a különféle API-k molekuláris szerkezetébe, hogy fokozza a gyógyszerészeti vegyületek bioaktivitását és szelektivitását.
2. A biológiailag lebontható polimerek szkennelése:
o (r)-(+)-glycidol 丨 57044-25-4 használják a biológiailag lebontható poliészterek és más biopolimerek szintézisében. Ezek a polimerek alkalmazásokat találnak az orvosbiológiai eszközökben, a gyógyszerszállítási rendszerekben és a szövettani tervezésben. Az (r)-(+)-glikidol chiral központja elengedhetetlen a polimer tulajdonságainak és azok lebomlási sebességének szabályozásához.
3. Királis építőelem a szerves szintézisben:
OAS Királis építőelem, (R)-(+)-A glikidolt más királis vegyületek szintézisében használják. Különböző kirakémiákban, agrokémiai anyagokban és más speciális vegyi anyagokban történő felhasználáshoz különféle kirakémiai anyagokban és más speciális vegyi anyagokban történő felhasználáshoz használják.
4.Ablavor és illatipar:
O (R)-(+)-A glikidol felhasználható bizonyos ízvegyületek és illatok szintézisében, ahol a királisság döntő szerepet játszik a jellegzetes aromában vagy ízben. A specifikus enantiomer forma a kívánt szenzoros tulajdonságokat adhatja ki.
5. Furface bevonatok:
Othe glicidilcsoport a (r)-(+)-glikidol reaktív és felhasználható az epoxi gyanták előállításához. Ezeket a gyantákat a felszíni bevonatok, ragasztók és kapszulázó anyagok készítéséhez használják. A vegyület királis jellege fontos lehet a gyanták tulajdonságainak speciális alkalmazásokhoz való testreszabásában.
6.Polimerizációs reakciók:
o (r)-(+)-glicidol 丨 57044-25-4 felhasználható gyűrű megnyitó polimerizációs reakcióiban, hogy specifikus polimerek vagy kopolimerek, például epoxidcsoportokkal rendelkezzenek, amelyek hasznosak az új anyagok létrehozásában, amelyek kívánatos mechanikus vagy kémiai tulajdonságokkal rendelkeznek.
Hatásmechanizmus
A (r)-(+)-glikidol 丨 57044-25-4 molekula epoxidgyűrűt tartalmaz, amely nagyon reakcióképes a háromtagú gyűrű törzse miatt. Ez a reakcióképesség értékes közbenső terméksé teszi a különféle kémiai reakciókhoz, ideértve a nukleofil szubsztitúciókat is. Az epoxidgyűrűhöz kapcsolódó hidroxi -metilcsoport különféle transzformációkon ment keresztül, az érintett reakcióviszonyoktól és reagensektől függően. A molekula királissága, kifejezetten az (r)-(+)-konfigurációban, kritikus jelentőségű az aszimmetrikus szintézis szelektivitásához és a gyógyszerek és más vegyi anyagok kívánt tulajdonságainak eléréséhez.
Következtetés
(R)-(+)-A glikidol 丨 57044-25-4 sokoldalú és fontos vegyület a szerves szintézis, a gyógyszergyártás és a polimer kémia területén. Királis jellege nélkülözhetetlenné teszi az enantiomerikusan tiszta termékek szintézisét különféle alkalmazásokban, ideértve a gyógyszerek, biológiailag lebontható polimerek és speciális vegyi anyagok előállítását. A gyógyszeripar és a finom kémiai szintézis közbenső termékeként (R)-(+)-A glikidol döntő szerepet játszik az új anyagok és terápiák fejlesztésének előmozdításában.
Népszerű tags: (R)-(+)-GLYIDOL 丨 CAS 57044-25-4, Kína (R)-(+)-Glycidol 丨 CAS 57044-25-4 Gyártók, beszállítók, gyárak, gyárak, 702-82-9, CAS 533-75-5, N-acetil-cisztein, 144-62-7, 606-68-8, Oktadekanetiol

