Előírások
| Megjelenés: | Off-fehér és fehér szilárd anyag |
| HNMR: | Megerősíti a szerkezetet |
| Tisztaság (HPLC): | 98% perc |
| Víz: | 0,5% Max |
Szállítási információk
|
Paraméter |
Meghatározás |
|
ENSZ -szám |
|
|
Osztály |
|
|
Csomagolócsoport |
|
|
HS kód |
2924299099304 |
|
Stabilitás és reaktivitás |
A termék kémiailag stabil a standard környezeti körülmények között. |
|
Tárolás |
Szorosan bezárt. Tároljon zárt, száraz, szellőztetett helyen |
|
Az elkerülendő állapot |
|
|
Csomag |
Gyártási információk
|
Paraméter |
Meghatározás |
|
Kapacitás |
1MT/hónap |
|
Frekvencia |
|
|
Fő export országai |
|
|
Kapacitás/tétel |
|
|
Tapasztalat |
Termelés 2015 óta |
|
Készlet |
Alkalmazások
1. peptid és peptidomimetikus szintézis
Védett glicin analógként használják, amely foszfonátcsoportot tartalmaz.
Lehetővé teszi a foszfonsav bioizoszterének beépítését a peptidláncokba, amelyek hasznosak a gyógyszerfejlesztésben.
Gyakran alkalmazzák a következők szintézisében:
Foszfonopeptidek
Enzim gátlók
A peptid utánozza a fokozott metabolikus stabilitást
2.
Bioizoszterként szolgál a foszfát vagy karboxilcsoportok számára.
Gyakran használják az inhibitorok célzásának megtervezésében:
Aminopeptidázok
Proteázok
Más foszforilált szubsztrátokkal kölcsönhatásba lépő enzimek
Értékes a tumorellenes, antivirális vagy antibakteriális szerek kidolgozásában.
3. Prodrug és biokonjugációs kutatás
A trimetil -észter forma fokozza a lipofilitást, megkönnyítve a sejtmembránok átlépését.
Az észtercsoportok fiziológiai körülmények között szelektíven hidrolizálhatók, az aktív foszfonsav -formát intracellulárisan felszabadítva - ez egy klasszikus prodrug stratégia.
4. Szerves szintézis közbenső termék
Sokoldalú közbenső termékként funkcionál:
Módosított aminosavak
Funkcionált foszfonsav -származékok
Komplex királis ligandumok vagy katalizátorok
Hasznos a királis építőelemek előállításához az aszimmetrikus szintézishez.
Előnyök
1. Kettős védelmi stratégia
A CBZ -csoport védi az amino funkciót, lehetővé téve a szelektív lemondást enyhe hidrogenolízis alatt.
A foszfonsav trimetil -észter maszkolása lehetővé teszi a könnyebb kezelést, a jobb oldhatóságot a szerves oldószerekben és késleltetett reakcióképességet - megkönnyítve a többlépéses szintézist.
2. Fokozott lipofilitás
A trimetil -észter növeli a hidrofób képességet, ami javítja:
Sejt -permeabilitás
Membrán szállítás
Oldhatóság az organikus közegben
Hasznos mind a biológiai értékelés, mind a gyógyszerkészítményben.
3. Stabil és könnyen kezelhető
Stabil tipikus tárolási körülmények között.
Kompatibilis a közönséges peptid -kapcsolási módszerekkel (pl. EDC/HOBT, DCC stb.).
Jól megfelelő oldat-fázisú vagy szilárd fázis-szintézishez.
4. Strukturális sokoldalúság
Egyesíti az aminosav -magot egy foszfonátcsoportral, lehetővé téve a különféle kémiai transzformációkat, ideértve a következőket is:
Hidrolízis
Összekapcsolás
Oxidáció/redukció
Átrendeződési vagy gyűrűs bezárási reakciók
Következtetés
Az N-CBZ-2-foszfonoglikin-trimetil-észter (CAS 88568-95-0) egy speciális aminosav-származék, amely foszfonsav funkcionalitást és CBZ/észter védelmet tartalmaz. Elsősorban a peptidszintézisben, a gyógyszer -felfedezésben és a prodrug kialakításában használják, ahol stabil, lipofil és reaktív közbenső termékként működik. A peptid kompatibilitásának megőrzése közben a foszfátcsoportok utánozására való képessége értékes vegyületré teszi az enzimgátló fejlődését, a foszfopeptid analóg szintézist és a gyógyászati kémiai alkalmazásokat.
Népszerű tags: N-CBZ-2-foszfonoglikin-trimetil-észter 丨 CAS 88568-95-0, Kína N-CBZ-2-foszfonogicin-trimetil-észter 丨 CAS 88568-9-0 gyártók, beszállítók, gyárban, 3-amino-1-hidroxiadamantán, 464-72-2, CAS 141 82 2, CAS 611-71-2, Ciklopropil -amin, Hydantoin
