Előírások
|
Megjelenés |
Fehér -sárga szilárd anyag |
|
Tisztaság |
98,0% perc |
|
Azonosítás (HPLC) |
A vizsgálati oldat fő csúcsának retenciós idejének összhangban kell lennie a . vezérlési megoldás előállításával |
|
A szárítás vesztesége |
Max 1,0% |
Közlekedési információk
|
Paraméter |
Meghatározás |
|
ENSZ -szám |
|
|
Osztály |
|
|
Csomagolócsoport |
|
|
H . s . kód |
2933790099302 |
|
Stabilitás és reaktivitás |
A termék kémiailag stabil a standard környezeti körülmények között . |
|
Tárolás |
Tartsa szorosan zárva a konténert . tárolót hűvös és árnyékolt területen . Védjen a nedvességtől . tartsa inert gáz alatt . |
|
Az elkerülendő állapot |
|
|
Csomag |
Bevezetés
Etil-n-benzil -3- oxo -4- piperidin-karboxilát-hidroklorid 丨 CAS 52763-21-0 aszintetikus közbenső termékelsősorban agyógyszeripar. Apiperidon -származékok, amelyeket gyakran alkalmaznak a szintézisbenbioaktív molekulák, különösenközponti idegrendszer (CNS) gyógyszerekésopioid -analógok.
Alkalmazások
1. Pharmaceutical Intermediate
Legfontosabb közbenső terméka szintézisébenfentanil analógok, petidin -származékok, és másopioid receptor ligandumok.
Előfutár a molekulákhozfájdalomcsillapító, érzéstelenítő, ésantitusosTulajdonságok .
Hasznos aúj heterociklus állványokA keton és észter funkcionális csoportok reakcióképessége miatt .
2. Gyógyszerkémia kutatása
Felhasználtszerkezet -aktivitási kapcsolat (SAR)magában foglaló tanulmányokpiperidinvagy4- aril-piperidin-alapú gyógyszerek.
Sok sok magját képeziCNS-aktív vegyületek, mint például:
Dopaminerg és szerotonerg modulátorok
Antidepresszánsok
Szorongástalanság
3. szintetikus építőelem
Különféle kémiai transzformációkon ment keresztül:
Reduktív aminációa ketonnál
Hidrolízisvagyamidációaz észtercsoportból
N-alkilezésvagyvisszaszorításellenőrzött körülmények között
A hidroklorid forma javulstabilitásésoldhatóság, hogy alkalmassá tegye vizes vagy poláris közegben történő felhasználásra .
Előnyök
1. sokoldalú funkcionális csoportok
Etil-n-benzil -3- oxo -4- piperidin-karboxilát-hidroklorid 丨 CAS 52763-21-0 több reaktív helyet tartalmaz:
Karbonilcsoporta 3. helyzetben a reduktív amináció vagy kondenzáció érdekében
Észtercsoporthidrolízisre vagy átészteresítésre
N-benzil-szubsztituensamely visszaszorítható vagy tovább funkcionalizálható
2. A piperidin mag készen állása
Apiperidin gyűrűakiváltságos felépítésa gyógyászati kémiában annak következményei miatt:
Farmakokinetikai kompatibilitás
Képesség a biológiai célok széles skálájához kötődni
Jelenlét számos FDA által jóváhagyott gyógyszerben
3. A só űrlap javítja a kezelést
Mint asósavsó, a vegyület:
Stabilabbszilárd formában
Oldódóbbpoláris oldószerekben, különösen savas körülmények között
Könnyebben kristályosítható és megtisztítható
Következtetés
Etil-n-benzil -3- oxo -4- piperidin-karboxilát-hidroklorid 丨 CAS 52763-21-0}értékes közbenső termék aPiperidin-alapú gyógyszerek szintézise, főlegopioid -analógokésCNS-aktív vegyületek. funkcionális sokfélesége és stabil sóforma miatt nagyon praktikus reagens leszgyógyszerkémiaésgyógyszerfejlesztés.
Népszerű tags: ethyl n-benzyl-3-oxo-4-piperidine-carboxylate hydrochloride丨cas 52763-21-0, China ethyl n-benzyl-3-oxo-4-piperidine-carboxylate hydrochloride丨cas 52763-21-0 manufacturers, suppliers, gyár, 3-amino-1-hidroxiadamantán, 702-82-9, CAS 239463-85-5, CAS 616-91-1, CAS 93-02-7, anizidin
