(R)-(-)-Epichlorohydrin 丨 CAS 51594-55-9

(R)-(-)-Epichlorohydrin 丨 CAS 51594-55-9az optikailag aktív(R) -enantiomer-y -azepiklórhidrin, egy fontos királis építőelem a szerves szintézisben . annak reakcióképességeepoxidésklór -metilA csoportok nagyon sokoldalúvá teszik a királisság bevezetését az alkalmazott molekulákbagyógyszerkészítmények, finom vegyszerek, éspolimerek.

Ez a vegyület különösen értékesaszimmetrikus szintézisés akirális ligandumok, epoxid gyűrű megnyitó reakciói, ésenantiomerikusan tiszta közbenső termékekAktív gyógyszerészeti összetevők (API) esetén .

1. gyógyszer -szintézis

Akirális szintonEnantiomerikusan tiszta gyógyszerészeti intermedierek előkészítéséhez .

A szintézisben használtbéta-blokkolók, vírusellenes gyógyszerek, nukleozid -analógok, éskirális segédanyagok.

Lehetővé teszi a királisság bevezetésétnukleofil gyűrűnyílásaz epoxid vagy szubsztitúció a . klór -metilcsoportnál

2. királis ligandumok és katalizátorok

Előfutárkirális ligandumokfelhasználtaszimmetrikus katalízis, beleértve:

Királis salen és salan ligandumok

Binap-béles rendszerek

Fontos aenantioszelektív katalizátorokA hidrogénezéshez, az epoxidációhoz és a diels-Alder reakciókhoz .

3. polimerek és gyanták szintézise

Részt vesz a kialakításábanepoxi gyantákéspoliéteres vegyületekmeghatározott királissággal .

A gyártásban valókirális helyhez kötött fázisok(CSPS)Nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC)ésGázkromatográfia (GC).

4. agrokémiai közbenső termékek

A szintézisben használtkirális agrokémiai anyagokAhol az enantiomer tisztaság befolyásolja a biológiai aktivitást és a szabályozási jóváhagyást .

1. nagy reakcióképesség és sokoldalúság

A molekula mindkettőt tartalmazzaepoxidgyűrűés aA csoport elhagyása (CL), lehetővé téve a nukleofil szubsztitúció és a gyűrű megnyitó reakcióinak széles skáláját .

Engedélyezi a regioselektív és a sztereospecifikus módosításokat .

2. enantiomer tisztaság

(R)-(-)-Epichlorohydrin 丨 CAS 51594-55-9 Pontos ellenőrzést nyújtsztereokémiaa célmolekulában, javítvagyógyszerhatékonyságés a mellékhatások csökkentése a gyógyszerekben .

Támogatja a szintézistEnantiomerikusan dúsított vagy tiszta API -kmegfelel a szabályozási szabványoknak (e . g ., fda, ​​ema) .}

3. királis építőelem

Nélkülözhetetlen a modernbenkirális kémia, támogatva a trend felézöld és hatékony aszimmetrikus szintézis.

Megkönnyíti a downstream folyamatokat, amelyek elkerülik a racém keverékek felbontásának szükségességét .

4. Kompatibilis az enyhe reakcióviszonyokkal

Az (r)-(-)-epiklórhidrin-reakciós reakciók általábanenyhe körülmények, magas hozamot kínál jó enantioszelektivitással .

Hasznos mindkettőbenoldat-fázisésszilárdfázisúSzintézis stratégiák .

(R)-(-)-Epichlorohydrin 丨 CAS 51594-55-9értékeskirális epoxidéskémiai közbenső termékszéles körben használjákaszimmetrikus szintézis, gyógyszerfejlesztés, ésspeciális polimer kémia. bifunkcionális szerkezete és optikai tisztasága lehetővé teszi a különféle és pontos alkalmazásokat a modern szintetikus szerves kémiában ., mint szabályozó és terápiás fókusz az enantiomer puritásra, (r)-(-)-Az epiklór-hidrin továbbra is egy sarok az eszközkészletben az eszközkészletben az eszközkészletben.királis molekula kialakítása.