3-amino-4-pirazolecarbonitril 丨 CAS 16617-46-2

1. Gyógyszerészeti közbenső termékek

A 3-amino-4-pirazol-carbonitrilt széles körben használják kulcsfontosságú közbenső termékekként a különféle bioaktív vegyületek és gyógyszerjelöltek szintézisében, ideértve a következőket:

Rákellenes szerek
A pirazol gyűrűje számos kináz inhibitorban és daganatellenes vegyületekben található meg. A nitril- és amino -csoportok funkcionális fogantyúkat biztosítanak a további származékosításhoz, például amidok, iminok vagy heteroaromatikus kiterjesztések kialakulásához.

Gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító gyógyszerek
A pirazol-alapú állványokat általában használják a COX-2-gátlók és más fájdalomcsillapító szerek kialakulásában.

Antivirális és antimikrobiális szerek
Az amino vagy nitril helyzetben lévő módosítások széles biológiai aktivitású vegyületeket eredményezhetnek, ideértve a baktériumok, gombák vagy vírusok elleni potenciális aktivitást.

2. Agrokémiai szintézis

A herbicidek, gombaölő szerek és rovarirtó szerek építőelemeként működik.

A pirazol magja hozzájárul a növényvédelemben használt hatóanyagok szelektivitásához és hatékonyságához.

Megkönnyíti a célzott aktivitással rendelkező analógok szintézisét a reakcióképesség és a különféle helyettesítési reakciókkal való kompatibilitás miatt.

3. heterociklusos és finom kémiai szintézis

A bonyolultabb pirazol -származékok, pirazolopirimidinek és pirazolotriazinok szintézisének prekurzoraként szolgál, amelyek fontosak a gyógy- és anyagkémiában.

Hasznos többlépéses szerves szintézisben, bifunkcionális jellege miatt (amino és nitrilcsoportok), lehetővé téve a különféle reakciókat, például:

Ciklizálás

Amidáció

Kondenzáció

Nukleofil helyettesítés

4. Kutatás és fejlesztés

A szerkezet-aktivitási kapcsolat (SAR) tanulmányozására szolgáló tudományos és ipari kutatásokban általában használják a pirazol keretrendszereket.

Segít az új gyógyszer-szerű molekulák feltárásában, kedvező szerkezeti jellemzői miatt.

1. Kettős funkcionális csoportok sokoldalú kémiához

A –NH₂ és –CN csoportok lehetővé teszik a kémiai transzformációk széles skáláját.

Támogatja a szelektív származékosítást a különféle helyettesített heterociklusok előállításához, így sokoldalú szintetikus fogantyúvá válik.

2. Magas reakcióképesség és kompatibilitás

Enyhe körülmények között jól reagál elektrofilekkel és nukleofilekkel.

Kompatibilis a mikrohullámú, zöld vagy szilárd fázisú szintézis technikákkal, amelyek a modern gyógyszerek felfedezésében részesülnek előnyben.

3. Farmakoforban gazdag állvány

A pirazolgyűrű a gyógyászati kémiában kiváltságos szerkezet, kedvezőnek köszönhetően:

Hidrogénkötési kapacitás

Elektronsűrűség

A biológiai célokhoz való kötődés

Ez teszi a 3-amino-4-pirazol-carbonitril-t ideális kiindulópontnak a magas biológiai aktivitású molekulák kialakulásához.

4. Kereskedelmi elérhetőség és költséghatékonyság

Könnyen elérhető a vegyi szállítóktól ömlesztett mennyiségben, így alkalmassá teszi a laboratóriumi K + F-re és a kísérleti méretű termelésre.

Költséghatékony közbenső termék a nagy értékű végtermékek szintetizálásához.

5. megkönnyíti az új molekula fejlődését

Támogatja a könyvtári generációt a kombinatorikus kémiában, moduláris szerkezete miatt.

Ösztönzi az új ólomvegyületek feltárását a kábítószer -felfedezési programokban.