Metil-6-brómotinát 丨 CAS 26218-78-0

1. Gyógyszerészeti közbenső termék

A metil-6-brómonotinát értékes építőelem a heterociklusos gyógyszerek és az aktív gyógyszerészeti összetevők (API-k) szintézisében:

A piridintartalmú gyógyszerállványok kulcsfontosságú közbenső terméke: A brómatom reaktív helyként szolgál a palládium-katalizált keresztkötési reakciókhoz, mint például a Suzuki, a Sonogashira vagy a Buchwald-Hartwig aminia.

Kináz inhibitorokban, vírusellenes és gyulladásgátló gyógyszerjelöltekben használják: A piridingyűrű szerepet játszik a molekuláris felismerésben és a célkötésben.

A metil -észtercsoport könnyen hidrolizálható a savba, vagy amidokká, hidrazidokká vagy más származékokká alakítható, kibővítve a szintetikus sokoldalúságot.

2. Agrokémiai szintézis

Prekurzorként szolgál a piridin-alapú herbicidek, gombaölő szerek és növényi növekedési szabályozók szintézisében.

A halopiridinek, beleértve a 6-brómonotinált származékokat, ismertek, hogy bioaktív magok a növényvédő kémiájában, mivel a növényi enzimekkel vagy a kártevők idegrendszereivel való kölcsönhatásuk miatt kölcsönhatásuk van.

3.

A 6. pozícióban lévő bróm lehetővé teszi a molekula kapcsoló partnere a PD-katalizált reakciókban:

Aril-, alkil- vagy heteroaril -csoportok rögzítése

Különböző Bieril -rendszerek felépítése, amelyek gyakoriak a kábítószerben és az anyagtudományban

4.

A szerkezet-aktivitási kapcsolatok (SAR) vizsgálatokban széles körben alkalmazzák az új analógok kidolgozását, amelyek jobb hatékonysággal és szelektivitással rendelkeznek.

Lehetővé teszi a gyógyszerészek számára, hogy feltárják a szubsztitúciós hatásokat a piridin hat helyzetére, befolyásolva a receptor kötődését és az anyagcsere-stabilitást.

5. Anyagkémia

Funkcionalizált piridin -származékként felhasználható a következőképpen:

Ligandumok a koordinációs komplexekhez

Építőelemek organikus elektronikában vagy optikai anyagokban

Közbenső termékek a funkcionalizált polimerek vagy színezékek kialakulásában

1. Szintetikus sokoldalúság

Bromin csoport: lehetővé teszi a helyettesítés széles skáláját a jól bevált keresztkötési módszerek révén (pl. Suzuki-Miyaura, Stille, Heck).

Ester funkcionalitás: lehetővé teszi a karbonsavak, amidok, hidrazidok és hidroxaminsavak derivatizációját, támogatva a molekuláris diverzitást.

2. Megkönnyíti a hatékony molekula összeszerelését

Hasznos a moduláris szintézis stratégiákban, ahol a heterociklusok lépésenként készülnek.

Hozzáférést biztosít a többfunkcionált piridinmagokhoz, amelyek döntő fontosságúak a cél affinitás és a biohasznosulás szempontjából.

3. Jó stabilitás és kezelhetőség

Stabil normál tárolási és laboratóriumi körülmények között.

Általában szilárd vagy kristályos porként kapható, megkönnyítve a mérlegelést, a tárolást és a kezelést mind kisméretű, mind ipari szintézisben.

4. Kereskedelmi elérhetőség

Széles körben kapható a kémiai beszállítóktól kutatási és ömlesztett mennyiségben, támogatva annak használatát mind a korai szakaszban történő felfedezésben, mind a méretarányban.

5. A zöld kémiai megközelítésekre alkalmazható

Kompatibilis a mikrohullámú szintézissel, az oldószermentes reakciókkal és más környezetbarát reakcióprotokollokkal.