5- (2r) -2- aminopropil -1-3- (benzoiloxy) propil -2, 3- dihydro -1 H-indle -7-}}}}}} karbonrendszer karbonrendszer (2r, 3r) -2, 3- dihidroxi -butanedioate 丨 CAS 239463-85-5}

5- (2r) -2- aminopropil -1-3- (benzoiloxy) propil -2, 3- dihydro -1 H-indle -7-}}}}}} karbonrendszer karbonrendszer (2r, 3r) -2, 3- dihidroxi -butanedioate 丨 239463-85-5 komplex szerves molekula, amely potenciálisan kapcsolódik a gyógyszerészeti vagy biokémiai alkalmazásokhoz.
Kémiai tulajdonságok
Molekuláris képlet: A pontos molekuláris képlet a mag indolszerkezetének, a benzoil-oxi-csoport, a cyano (-CN) funkcionalitás és a borkősav (2, {2}} dihidroxi-butanedioát) só kombinációjától függ.
Szerkezet: A molekula magja egy indolrendszerből áll, amelyet gyakran a biológiailag aktív vegyületekben találnak. A benzoil -oxi (benzoátcsoport) jelenléte egy lehetséges észter funkciót sugall, amely befolyásolhatja az oldhatóságot és az anyagcsere tulajdonságait. A tatársav -sót általában használják bizonyos gyógyszerészeti vegyületek oldhatóságának vagy biohasznosulásának fokozására.

1. Frarmakutikus ipar
Az Othe Indole Core kulcsfontosságú szerkezet, amely számos bioaktív molekulában található, beleértve a neurotranszmittereket, az alkaloidokat és a gyógyszereket.
Egy benzoil -oxi -csoport jelenléte lipofilitásra utal, amely elősegítheti a gyógyszer felszívódását és a biológiai membránokon keresztüli behatolást.
A tartarsav -só formájának másolata azt sugallja, hogy ezt a vegyületet a fokozott oldhatóság és stabilitás szempontjából lehet megfogalmazni, ami gyakran fontos a gyógyszerkészítményekben.
2.Neuroscience és Pszichiátria
A 2- aminopropilindol -struktúrákkal történő outpounds néha kapcsolódik a neurotranszmitterek, például a szerotonin vagy a dopamin analógok kutatásához.
Az indolszerkezet jelezheti a központi idegrendszerrel kapcsolatos gyógyszerek esetleges felhasználását, esetleg pszichiátriai vagy neurológiai rendellenességek esetén.
3. Kémiai kutatás
o 5- (2r) -2- aminopropil -1-3- (benzoyloxy) propyl -2, 3- dihydro -1 H-indl (2r, 3r) -2, 3- dihidroxi -butanedioate 丨 239463-85-5 felhasználható az új terápiás szerek kidolgozására.
A cián (-CN) csoport jelenléte jelezheti az enzim gátlásában való részvételt vagy a biológiai célokkal való kötődési kölcsönhatásokat.
4.Chirális és aszimmetrikus szintézis
Othe (2r, 3r) -2, 3- dihidroxi -butanedioate (tartársav -só) azt sugallja, hogy a vegyület lehet királis gyógyszerkészítő.
Az Omany gyógyszerek sztereokémiai szempontból tiszta formában léteznek, és a tatársavat gyakran használják az enantiomerek megoldására a biológiai aktivitás optimalizálására.

● Tekintettel a komplex szerkezetre, a biztonsági profil az indol, aminopropil és benzoil -oxi funkciók biológiai hatásaitól függ.
● Javasoljuk a megfelelő kezelést egy ellenőrzött laboratóriumi beállításban, védőfelszereléssel.
● Az adott vegyület toxikológiai profilja további vizsgálatot igényelhet.

5- (2r) -2- aminopropil -1-3- (benzoiloxy) propil -2, 3- dihydro -1 H-indle -7-}}}}}} karbonrendszer karbonrendszer (2r, 3r) -2, 3- dihidroxi -butanedioate 丨 239463-85-5 valószínűleg a gyógyszerészeti vagy gyógyászati ​​kémiai domainhez tartozik, potenciálisan gyógyszerjelöltként vagy kutatási vegyi anyagként. Az indol keretrendszer, az amino, a benzoil -oxi- és a cianocsoportokkal kombinálva, valamint a borkősav -sóval együtt, a neurológiában, a gyógyászati ​​kémiában vagy a farmakológiában alkalmazott alkalmazásokat javasol. További vizsgálatokra lenne szükség annak pontos terápiás szerepének és biológiai hatásainak megerősítéséhez.