(R)-(+)-N-Boc-2-piperidin-karbonsav丨CAS 28697-17-8

(R)-(+)-N-Boc-2-piperidin-karbonsav丨CAS 28697-17-8
A termék bemutatása:
Katalógusszám: SS130768
CAS-szám: 28697-17-8
Tisztaság (HPLC): 98% min
Termék neve: (R)-(+)-N-Boc-2-piperidin-karbonsav
Molekulaképlet: C11H19NO4
Molekulatömeg: 229,27
Szinonimák: N-Boc-D-pipekolsav; (R)-(+)-1-(terc-butoxi-karbonil)-2-piperidin-karbonsav
A szálláslekérdezés elküldése
Műszaki paraméterek
Leírás

A Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. az (r)-(+)-n-boc-2-piperidinkarbonsav丨cas 28697-17-8 egyik legprofesszionálisabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az egyedi készítésű vegyi termékek nagykereskedelmében, versenyképes áron gyárunkból. További olcsó termékekért vegye fel velünk a kapcsolatot most.

 

Műszaki adatok

 

Megjelenés: Fehér kristályos por
Tisztaság (HPLC): 98% min
Optikai tisztaság: 0,5% max
A megoldás egyértelműsége: 0,3 g 2 ml DMF-ben, tiszta oldat
Víz (KF): 1% max
Szárítási veszteség (60 fok, 2 óra): 1% max
IR: A szerkezetnek megfelelően
Tömeg: A szerkezetnek megfelelően
NMR: A szerkezetnek megfelelően

 

 

 

Alkalmazások

 

Az (R)-(+)-N-Boc-2-piperidinkarbonsavat széles körben használják királis építőelemként a gyógyszerészeti és szerves szintézisekben. N-Boc-védett piperidin szerkezete sokoldalú intermedierré teszi királis aminok, heterociklusos vegyületek és peptidomimetikumok szintézisében. Az orvosi kémiában meghatározott sztereokémiájú gyógyszerjelöltek megalkotására használják, beleértve a központi idegrendszeri -aktív vegyületeket, enzimgátlókat és receptormodulátorokat. A Boc-védelem növeli a stabilitását a többlépéses szintézis során, lehetővé téve a szelektív reakciókat a karbonsav vagy amin helyeken, miközben megőrzi a sztereocentrumot. Alkalmazzák az aszimmetrikus szintézisben és a peptidkémiában is, megkönnyítve optikailag tiszta molekulák előállítását szerkezet-aktivitás kapcsolat (SAR) vizsgálatokhoz és gyógyszerfejlesztési programokhoz.

 

Előnyök

 

Ennek a vegyületnek a fő előnye a királis tisztasága, amely kiszámítható sztereokémiát biztosít a downstream szintézisekben, ami kritikus a bioaktív molekula teljesítménye szempontjából. A Boc-védőcsoport stabilitást biztosít különféle reakciókörülmények között, megakadályozza a nem kívánt mellékreakciókat és leegyszerűsíti a tisztítást. A szokásos szerves oldószerekben való oldhatósága miatt kompatibilis a szintetikus protokollok széles skálájával. A vegyület emellett lehetővé teszi a karbonsav szelektív funkcionalizálását, miközben megőrzi a sztereokémiai integritást, ami elengedhetetlen a nagy értékű intermedierek előállításához a gyógyszerkutatásban. Összességében felgyorsítja az optikailag tiszta piperidin-származékok kifejlesztését, javítva a hatékonyságot, a hozamot és a reprodukálhatóságot a kémiai és gyógyszerészeti szintézisben.

 

Következtetés

 

(R)-(+)-N-Boc-2-piperidin-karbonsav egy sokoldalú királis intermedier, amelyet gyógyszerekben, peptidomimetikumokban és aszimmetrikus szintézisekben használnak. Sztereokémiai integritása, stabilitása és szelektív reakcióképessége elengedhetetlenné teszi optikailag tiszta molekulák és fejlett gyógyszerjelöltek létrehozásához. Azáltal, hogy lehetővé teszi a sztereokémia pontos szabályozását, támogatja a hatékony és jó minőségű szintézist az orvosi kémiában és a szerves kutatásban.

 

Népszerű tags: (r)-(+)-n-boc-2-piperidinkarbonsav丨cas 28697-17-8, Kína (r)-(+)-n-boc-2-piperidinkarbonsav 丨., 2-amino-5-brómiridin, CAS 128-09-6, CAS 18162-48-6, CAS 89-25-8, Kinolin-5-karbonsav, Trimetil-hidrokinon

A szálláslekérdezés elküldése
Túl a várakozásokon
A tudománytól az életig a LEAPChem segítségével
lépjen kapcsolatba velünk