Fmoc-S-Trityl-L-Cysteine ​​丨 CAS 103213-32-7

Az FMOC-S-TRITYL-L-Cysteine ​​丨 CAS 103213-32-7, az L-cisztein aminosav védett származéka, amelyet széles körben használnak a peptid-szintézisben, különösen a szilárd fázisú peptid szintézis (SPPS) . Két védőcsoportot kombinálnak:
● FMOC (9- fluorenil-metil-oxi-karbonil)-az N-terminális amino-csoporthoz
● Trityl (trifenil-metil)-a cisztein tiol (-sh) oldalláncához
Ez a kettős védelem lehetővé teszi a szabályozott és szelektív deprotekciót a többlépéses peptid-összeállítás során, csökkentve az oldalsó reakciókat és fenntartva a peptid integritását .

1. Peptid szintézis (SPPS)
● Az FMOC-S-Trityl-L-Cysteine ​​丨 CAS 103213-32-7 széles körben használják a szilárd fázisú peptid-szintézis FMOC/TBU stratégiájában .
● Lehetővé teszi a funkcionális csoportok szelektív védelmét:
o Az FMOC csoportot enyhe bázisokkal eltávolítják (e . g ., piperidine), hagyva a TrityL csoportot érintetlen maradva .
o A TrityL csoportot gyenge savakkal távolítják el (e . g ., TFA alacsony koncentrációban), így a peptid gerincét nem érinti .
● Biztosítja a magas tisztaságú peptidláncokat, amelyek helyes diszulfidképződéssel rendelkeznek a szinkronizálás utáni .
2. diszulfid hídképződés
● A peptidlánc meghosszabbítása után a TrityL védekező csoportot enyhe savas körülmények között távolítják el, hogy felszabadítsák a tiolot, lehetővé téve a diszulfidkötések kialakulását a cisztein maradékok között .
● A biológiailag aktív peptidek és fehérjék szintetizálásában döntő jelentőségű, mint például:
o inzulin
o oxitocin
o antimikrobiális peptidek
3. Gyógyszer- és biotechnológiai kutatás
● A terápiás peptidek és a peptidomimetikák kialakulásához használják .
● Megkönnyíti a gyógyszerjelöltek, a hormon analógok és az enzimek gátlók előállítását .
4. Diagnosztikai és képalkotó szerek
● A molekuláris képalkotáshoz, a peptidek célzásához és a biomarkerekhez használt peptidekbe beépítve .
● Biztosítja a funkcionális csoport integritását a fluoroforokkal vagy radioligandumokkal való címkézés során .

1. Kiváló védelmi stratégia
● A kettős védelem lehetővé teszi az ortogonális visszaszorítást:
o Az FMOC eltávolítható anélkül, hogy megzavarná a . TrityL csoportot
o A trityl savas körülmények között eltávolítható a teljes láncszerelés után .
● Minimalizálja az oldalsó reakciókat, például a tiol-oxidációt vagy a keresztkötést a szintézis során .
2. magas tisztaság és stabilitás
● A kereskedelemben kapható nagy tisztaságú, ami biztosítja a következetes peptid -szintézist .
● stabil standard SPPS körülmények között és könnyen kezelhető .
3. megkönnyíti a komplex peptidszerkezeteket
● Engedélyezi a ciklikus peptidek, a diszulfidban gazdag peptidek és a terápiás fehérjék felépítését .
● Alapvető fontosságú a bioaktív és konformációs stabil molekulák szintézisében .
4. kompatibilitás az automatizálással
● Teljesen kompatibilis az automatizált peptid -szintetizátorokkal az FMOC kémia alkalmazásával .
● Biztosítja a nagy teljesítményt és reprodukálhatóságot a kutatáshoz és a termeléshez .

Az FMOC-S-Trityl-L-Cysteine ​​丨 CAS 103213-32-7 a modern peptid-szintézis kritikus építőeleme, kettős védelmet nyújtva a kontrollált dotrotection és az összeszereléshez . stabilitása, kompatibilitása a szokásos SPP-protokollokkal és az alapvető szerepet a biológiai szempontból releváns és diszulfidkötések kialakításában, és a gyógyszerkészítményben, a kezelhetőségben, és a kezelhetőségben, a kezelhetőségben, a kezelésben, a kezelhetőségben, és az alapvető szerepet játszik, és az alapvető szerep Biotechnológia . gondos felhasználása biztosítja a kiváló minőségű, funkcionális peptid termékeket, amelyek készen állnak a különféle biológiai alkalmazásokra .